2-trimethylsilyl-3-(acetyl)-thiacyclo hept-2-ene | 193561-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫杂环己烯
• 英文名称: 2-trimethylsilyl-3-(acetyl)-thiacyclo hept-2-ene
• 英文别名: 1-(7-trimethylsilyl-2,3,4,5-tetrahydrothiepin-6-yl)ethanone
• CAS: 193561-39-6
• 化学式: C₁₁H₂₀OSSi
• 分子量: 228.431
• InChiKey: RQOGMOMRUMVAQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilyl-3-(acetyl)-thiacyclo hept-2-ene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-acetyl-thiacyclo hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of thioacylsilanes part 11. Cyclic and open chain α-silyl vinyl sulfides as precursors of thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones

  摘要：

  Cyclic and open chain a-silyl vinyl sulfides, obtained from thioacylsilanes, react with acid chlorides in the presence of Lewis acid to give thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones. The effect of the substituents at silicon on these reactions has been investigated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00462-6
• 作为产物：
  描述：

  6-chlorohexanoyl trimethyl silane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-trimethylsilyl-3-(acetyl)-thiacyclo hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of thioacylsilanes part 11. Cyclic and open chain α-silyl vinyl sulfides as precursors of thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones

  摘要：

  Cyclic and open chain a-silyl vinyl sulfides, obtained from thioacylsilanes, react with acid chlorides in the presence of Lewis acid to give thioannulated cyclopentenones and thiofunctionalized enones. The effect of the substituents at silicon on these reactions has been investigated. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00462-6