3-[2-(3-methylureido)-ethylthiomethyl]-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole mono oxalate | 74461-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-[2-(3-methylureido)-ethylthiomethyl]-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole mono oxalate
• 英文别名: 1-[2-[[5-(Diaminomethylideneamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]methylsulfanyl]ethyl]-3-methylurea;oxalic acid
• CAS: 74461-93-1
• 化学式: C₂H₂O₄*C₈H₁₅N₇OS₂
• 分子量: 379.421
• InChiKey: TXTNLMICSHLOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  203.41
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-guanidino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)methylthio]ethylamine 、 异氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[2-(3-methylureido)-ethylthiomethyl]-5-guanidino-1,2,4-thiadiazole mono oxalate
  参考文献：
  名称：

  Antisecretory thiadiazole derivatives, processes for their manufacture

  摘要：

  该发明涉及公式I的噻二唑衍生物：##STR1##其中Y为O、S、CH.sub.2、SO或直接键；m为0至4，n为1至4，条件是当Y为S、O或SO时，m为1至4，当Y为O或SO时，n为2至4；R.sup.1为H或(C.sub.1-10)烷基；A为3,4-二氧代环丁烷-1,2-二基或C=Z，其中Z为O、S、NCN、NNO.sub.2、CHNO.sub.2、NCONH.sub.2、C(CN).sub.2、NCOR.sup.2、NCO.sub.2 R.sup.2、NSO.sub.2 R.sup.2或NR.sup.3，其中R.sup.2为(C.sub.1-6)烷基或(C.sub.6-12)芳基，R.sup.3为H或(C.sub.1-6)烷基；B为(C.sub.1-6)烷氧基、(C.sub.1-6)烷基硫氧基或NR.sup.4 R.sup.5，其中R.sup.4和R.sup.5独立地为H、(C.sub.1-10)烷基、C.sub.3-6(烯基)、(C.sub.3-6)炔基、(C.sub.2-6)(一元羟基)烷基、(C.sub.2-6)(一元氨基)烷基或C.sub.3-6)环烷基，或R.sup.4和R.sup.5连接形成一个含有额外O或NH的5-或6-成员饱和环；及其盐。

  公开号：

  US04242350A1