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1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene | 94161-70-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
英文别名
1,8-diferrocenylnaphthalene
CAS
94161-70-3
化学式
C
30
H
24
Fe
2
mdl
——
分子量
496.215
InChiKey
CEUMQANWMAKKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
、 silver tetrafluoroborate 以
甲醇
为溶剂, 生成
1,8-diferrocenylnaphthalene tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
界面金属茂。1,8-二茂铁萘的合成与晶体结构
摘要:
DOI:
10.1021/om00122a019
作为产物:
描述:
ferrocenylzinc(II) chloride 、
1,8-二溴萘
在
potassium
tert
-butylate
、
叔丁基锂
、 zinc(II) chloride 、
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
正戊烷
为溶剂, 反应 27.0h, 以28%的产率得到1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
参考文献:
名称:
二茂铁基萘:取决于取代基和取代型的电荷转移研究†
摘要:
一系列类型为2-Fc-C 10 H 7(3a),1-Fc-2-RC 10 H 6(3b,R = OMe; 3c,R = Me; 3d,R的二茂铁基官能化萘的合成= H; 3e,R = CH(O)),1,1'-(C 10 H 7)2 Fc'(4),1-Br-4-Fc-C 10 H 6(6a),1-Br -5-Fc-C 10 H 6(6b),1-Br-8-Fc-C 10 H 6(6c),2-Br-6-Fc-C 10H 6(6d),1,4-Fc 2 -C 10 H 6(7a),1,5-Fc 2 -C 10 H 6(7b),1,8-Fc 2 -C 10 H 6(7c)和2,6--Fc的2 -C 10 ħ 6(7D)(FC =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5),FC'=铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)被报告。分别通过FcB(OH) 2( 1a)或FcZnCl(
DOI:
10.1039/c9dt03216a
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文献信息
Steric and electronic interactions between cofacial metallocene rings
作者:
Regina Arnold、Bruce M. Foxman、Myron Rosenblum、William B. Euler
DOI:
10.1021/om00096a003
日期:
1988.6
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