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1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene | 94161-70-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
英文别名
1,8-diferrocenylnaphthalene
1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene化学式
CAS
94161-70-3
化学式
C30H24Fe2
mdl
——
分子量
496.215
InChiKey
CEUMQANWMAKKHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene 、 silver tetrafluoroborate 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,8-diferrocenylnaphthalene tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    界面金属茂。1,8-二茂铁萘的合成与晶体结构
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00122a019
  • 作为产物:
    描述:
    ferrocenylzinc(II) chloride 、 1,8-二溴萘potassium tert-butylate叔丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 27.0h, 以28%的产率得到1,8-bis(ferrocenyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基萘:取决于取代基和取代型的电荷转移研究†
    摘要:
    一系列类型为2-Fc-C 10 H 7(3a),1-Fc-2-RC 10 H 6(3b,R = OMe; 3c,R = Me; 3d,R的二茂铁基官能化萘的合成= H; 3e,R = CH(O)),1,1'-(C 10 H 7)2 Fc'(4),1-Br-4-Fc-C 10 H 6(6a),1-Br -5-Fc-C 10 H 6(6b),1-Br-8-Fc-C 10 H 6(6c),2-Br-6-Fc-C 10H 6(6d),1,4-Fc 2 -C 10 H 6(7a),1,5-Fc 2 -C 10 H 6(7b),1,8-Fc 2 -C 10 H 6(7c)和2,6--Fc的2 -C 10 ħ 6(7D)(FC =铁(η 5 -C 5 H ^ 4)(η 5 -C 5 H ^ 5),FC'=铁(η 5 -C 5 H ^ 4)2)被报告。分别通过FcB(OH) 2( 1a)或FcZnCl(
    DOI:
    10.1039/c9dt03216a
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文献信息

  • Steric and electronic interactions between cofacial metallocene rings
    作者:Regina Arnold、Bruce M. Foxman、Myron Rosenblum、William B. Euler
    DOI:10.1021/om00096a003
    日期:1988.6
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