磷酸氢钾三水合物 | 16788-57-1

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 磷化物、金属的磷酸、偏磷酸、次磷酸和焦磷酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 磷酸氢钾三水合物
• 中文别名: 磷酸氢二钾三水合物；磷酸氢二钾,三水；三水磷酸氢二钾；磷酸氢二钾(DKP)三水合物；磷酸氢二钾,三水合物；磷酸氢二钾；磷酸氢二甲 三水
• 英文名称: Dipotassium hydrogen phosphate trihydrate
• 英文别名: dipotassium;hydrogen phosphate;trihydrate
• CAS: 16788-57-1
• 化学式: H7K2O7P
• 分子量: 228.22
• InChiKey: XQGPKZUNMMFTAL-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  340°C(anhydrous substance),decomposes
• 溶解度：
  H2O:4 Mat 20 °C,clear,colorless
• 稳定性/保质期：
  1. 灼烧后成焦磷酸盐。 2. 具有潮解性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.66
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  1,3
• 海关编码：
  2835240000,28352400
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 磷酸钾 二元 三水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Dipotassium phOSphate
di-Potassium hydrogen phOSphate trihydrate
Dipotassium hydrogen phOSphate trihydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Dipotassium phOSphate
别名
di-Potassium hydrogen phOSphate trihydrate
Dipotassium hydrogen phOSphate trihydrate
: HK2O4P · 3H2O
分子式
: 228.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
磷的氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 结晶
颜色: 无色, 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
9.2 - 9.4 在 50 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品特性

磷酸氢二钾又称为磷酸二钾（化学式：K₂HPO₄·3H₂O），分子量为28.22。外观呈现无色片状或针状晶体，或者白色颗粒状物质，并具有吸湿性，易溶于水（1克约溶解于3毫升水中）。其水溶液呈弱碱性，1%的水溶液pH约为9，不溶于乙醇。密度为2.33g/cm³。灼烧后生成焦磷酸钾K₄P₂O₇。

该产品被广泛用于分析试剂、制药原料，并在食品工业中用作缓冲剂、螯合剂、酵母食料、乳化盐和抗氧化增效剂。根据《食品添加剂使用卫生标准》（GB 2760—1996），其最大用量为每千克植脂性粉末添加19.9克。

磷酸氢二钾可通过让磷酸与碳酸钾溶液反应，再加入少量KOH使酚酞呈玫瑰红色时进行蒸发结晶而制得。

鉴别方法

本品的水溶液（1+20）呈现钾盐反应和磷酸盐反应。

1. 钾盐反应：参照碳酸钾的相关记录。
2. 磷酸盐反应：参照磷酸二氢钙的相关记录。

毒理学依据

1. 美国食品药品监督管理局（FDA-21 CFR 182.6285）将此物质列为一般认为安全的（GRAS）物质。
2. 根据FAO/WHO的规定，最大每日耐受摄入量（ADI）为70毫克/公斤体重（以各种来源的总磷计）。

用途

磷酸氢二钾用于配制缓冲液、阻冻剂中的缓冲剂以及抗菌素培养基中的营养剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯碘苯 、 二氟溴乙酸乙酯 、 磷酸氢钾三水合物 在 铜 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯仿 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以to yield the title compound (3.5 g) as a waxy solid的产率得到2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-Azacycloalkyl NMDA/NR2B Antagonists

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物及/或其药学上可接受的盐、单一对映体和立体异构体，作为NMDA/NR2B拮抗剂，对于治疗疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风等疾病是有效的。

  公开号：

  US20090124600A1

文献信息

• Novel 2-Pyridone Compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US20110082155A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了以下式子的化合物，其中R1、R3、R4、R5、R6、R7、L、X和Y的定义如规范中所述；以及制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• MODULATORS OF AMYLOID BETA
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US20130190302A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及公式I的化合物，其中取代基如权利要求书1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂，因此它们可能对与β-淀粉样沉积在大脑中有关的疾病，特别是阿尔茨海默病和其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样出血性脑病，荷兰型（HCHWA-D）、多发性梗塞性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合症的治疗或预防可能有用。
• Modulators of amyloid beta
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08962834B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1. Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及以下公式的化合物，其中取代基如权利要求1所述。公式I的化合物是淀粉样β调节剂，因此，它们可能对与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病，特别是阿尔茨海默病以及其他疾病（如脑淀粉样血管病，遗传性淀粉样出血性脑病，荷兰型（HCHWA-D），多发性梗死性痴呆症，拳击性痴呆和唐氏综合征）的治疗或预防有用。
• 2-pyridone compounds
  申请人：Murugan Andiappan

  公开号：US08436024B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, R4, R5, R6, R7, L, X and Y are as defined in the specification; together with processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中R1，R3，R4，R5，R6，R7，L，X和Y如规范中所定义；以及制备它们的过程和中间体，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS NR2B NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Rugen Holdings (Cayman) Limited

  公开号：US20160075713A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are chemical entities of formula I: wherein X, Y, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein, as NR2B subtype selective receptor antagonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of formula I, and methods of treating various diseases and disorders associated with NR2B antagonism, e.g., diseases and disorders of the CNS, such as depression, by administering a chemical entity of formula I.

  本文揭示了化学实体的公式I：其中X、Y、Z、R1、R3、R4、R5和R6在此定义为NR2B亚型选择性受体拮抗剂。还揭示了包含化学实体的公式I的药物组合物，并通过给予公式I的化学实体来治疗与NR2B拮抗有关的各种疾病和障碍，例如中枢神经系统的疾病和障碍，如抑郁症。