[(cyclopentadienyl)Co(S2C2Me2)] | 161206-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: [(cyclopentadienyl)Co(S2C2Me2)]
• 英文别名: [CpCo(S2C2Me2)]；(Z)-but-2-ene-2,3-dithiolate;cobalt(3+);cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 161206-13-9
• 化学式: C₉H₁₁CoS₂
• 分子量: 242.312
• InChiKey: FWURQGFPLXRGNY-LWFKIUJUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(cyclopentadienyl)Co(S2C2Me2)] 、 3-fluoro-4-nitrophenyl azide 以 xylene 为溶剂， 以7%的产率得到[(cyclopentadienyl)Co((NH)S(C6H2FNO2))]
  参考文献：
  名称：

  钴二硫代烯烃配合物与芳基叠氮化物的反应：通过氮烯的取代反应形成含氮原子的金属螯合环

  摘要：

  在钴二硫代烯烃络合物[CpCo（S 2 C 2 Z 2）]（Z = CN，COOMe，Ph，Me）与芳基叠氮化物的反应中，发生两种类型的取代反应。一种是由芳基氨基取代钴二硫代烯的硫，另一种是钴二硫代烯的SCZCZ部分的取代。后一反应的产物也通过金属簇络合物[Cp 4 Co 4 S 6 ]与芳基叠氮化物的反应而形成。与具有吸电子取代基的叠氮化物相比，具有给电子取代基的叠氮化物以更高的产率获得了这些产物。在这些反应中，芳基氮化物作为中间体是可以预见的。[CpCo（dmit）]（dmit = C 3的反应小号5）与叠氮基苯和甲苯磺酰叠氮化物通过酰亚氨基导致DMIT配体的终端硫（CS）的替代品，得到新颖亚胺配合物[CpCo（S 2 c ^ 2小号2 CNR）]（R = Ph，Ts）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00599-0