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benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate | 1067230-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
英文别名
——
benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1067230-49-2
化学式
C26H39N3O4
mdl
——
分子量
457.613
InChiKey
PPVVFHJRJTUQPK-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate1-Boc-4-溴甲基哌啶四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以82%的产率得到benzyl (S)-4-(3-((1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)methyl)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocylic antiviral compounds
    摘要:
    这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,固体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    US20080249087A1
  • 作为产物:
    描述:
    C18H33N3O2氯甲酸苄酯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以54%的产率得到benzyl 4-[(5S)-5-butyl-2-oxo-1-oxa-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Heterocylic antiviral compounds
    摘要:
    这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,固体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    US20080249087A1
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文献信息

  • US7625891B2
    申请人:——
    公开号:US7625891B2
    公开(公告)日:2009-12-01
  • Heterocylic antiviral compounds
    申请人:Rotstein David Mark
    公开号:US20080249087A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPD.
    这项发明涉及式I的哌啶衍生物,其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,在治疗各种疾病中有用,包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前这些衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染(以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症,艾滋病),类风湿性关节炎,固体器官移植排斥(移植物抗宿主病),哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。
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