3-oxa-7-thiatricyclo<3.3.0.0^2,4>octane 7,7-dioxide | 84451-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: 3-oxa-7-thiatricyclo<3.3.0.0^2,4>octane 7,7-dioxide
• 英文别名: 3-Oxa-7lambda6-thiatricyclo[3.3.0.02,4]octane 7,7-dioxide；3-oxa-7λ6-thiatricyclo[3.3.0.02,4]octane 7,7-dioxide
• CAS: 84451-43-4
• 化学式: C₆H₈O₃S
• 分子量: 160.194
• InChiKey: YTRWOQJYTYSJGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  398.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxa-7-thiatricyclo<3.3.0.0^2,4>octane 7,7-dioxide 580.0 ℃ 、0.13 Pa 条件下， 以55%的产率得到4,5-dihydro-oxepin
  参考文献：
  名称：

  3-Thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 3,3-dioxide：顺式-1,2-二乙烯基中间体和衍生的七元环系统的新型合成子

  摘要：

  在新型双环砜3-噻二环[3.2.0]庚-6-烯3,3-二氧化物中进行6,7-双键的功能化，然后热挤出SO 2，可以直接进入七元环通过产生的顺式-1,2-二乙烯基中间体的Cope重排来合成系统。

  DOI：

  10.1039/c39820001164
• 作为产物：
  描述：

  3-硫杂双环[3.2.0]庚-6-烯 3,3-二氧化物 在 过甲酸 作用下， 反应 48.0h， 以39%的产率得到3-oxa-7-thiatricyclo<3.3.0.0^2,4>octane 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3-Thiabicyclo [3.2.0] hept-6-ene 3,3-dioxide：顺式-1,2-二乙烯基中间体和衍生的七元环系统的新型合成子

  摘要：

  在新型双环砜3-噻二环[3.2.0]庚-6-烯3,3-二氧化物中进行6,7-双键的功能化，然后热挤出SO 2，可以直接进入七元环通过产生的顺式-1,2-二乙烯基中间体的Cope重排来合成系统。

  DOI：

  10.1039/c39820001164

文献信息

• 3-Thiabicyclo[3.2.0]hept-6-ene 3,3-dioxide: a novel synthon for cis-1,2-divinyl intermediates and derived seven-membered ring systems
  作者：R. Alan Aitken、J. I. G. Cadogan、Ian Gosney、Brendan J. Hamill、Leo M. McLaughlin

  DOI：10.1039/c39820001164

  日期：——

  Functionalisation of the 6,7-double bond in the novel bicyclic sulphone, 3-thiabicyclo[3.2.0]hept-6-ene 3,3-dioxide, followed by thermal extrusion of SO2, allows direct entry into seven-membered ring systems via a Cope rearrangement of the resulting cis-1,2-divinyl intermediates.

  在新型双环砜3-噻二环[3.2.0]庚-6-烯3,3-二氧化物中进行6,7-双键的功能化，然后热挤出SO 2，可以直接进入七元环通过产生的顺式-1,2-二乙烯基中间体的Cope重排来合成系统。
• Chemical repercussions of orbital interactions through bond and through space The reactivity of the double bond in unsaturated cyclic sulphones towards aziridine formation and epoxidation
  作者：R. Alan Aitken、Ian Gosney、Hugh Farries、Michael H. Palmer、Isobel Simpson、John I.G. Cadogan、Edward J. Tinley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83501-8

  日期：1984.1

  where distant sulphonyl groups are present, is very variable. There is some correlation between reactivity of the vinyl group and its π-ionisation potential which is high in the present molecules relative to comparison olefins. This increase is thought to be due to the presence of orbital interactions through bonds and/or through space between the sulphone group and the double bond, making the latter electron

  由存在远的磺酰基的一系列双环烯烃形成氮丙啶和/或环氧化物的难易程度是非常可变的。乙烯基的反应性与其π-电离电势之间存在一些相关性，相对于比较烯烃，其在本发明分子中较高。认为这种增加是由于通过键和/或通过砜基团和双键之间的空间存在轨道相互作用，从而使后者的电子不足。通过UV-光电子能谱确定电离电势，并通过采用从头算构型相互作用方法进行分配。
• AITKEN, R. A.;CADOGAN, J. I. G.;GOSNEY, I.;HAMILL, B. J.;MCLAUGHLIN, L. M+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 20, 1164-1165
  作者：AITKEN, R. A.、CADOGAN, J. I. G.、GOSNEY, I.、HAMILL, B. J.、MCLAUGHLIN, L. M+

  DOI：——

  日期：——
• Aitken, R. Alan; Cadogan, J. I. G.; Gosney, Ian, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 5, p. 605 - 614
  作者：Aitken, R. Alan、Cadogan, J. I. G.、Gosney, Ian、Humphries, Caroline M.、McLaughlin, Leo M.、Wyse, Stuart J.

  DOI：——

  日期：——