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16,31-dibenzyl-21,26-dioxa-1,14,16,31-tetraazatricyclo[28.2.1.114,17]tetratriacont-23-ene-15,20,27,32,33,34-hexaone | 1033235-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
16,31-dibenzyl-21,26-dioxa-1,14,16,31-tetraazatricyclo[28.2.1.114,17]tetratriacont-23-ene-15,20,27,32,33,34-hexaone
英文别名
(23E)-16,31-dibenzyl-21,26-dioxa-1,14,16,31-tetrazatricyclo[28.2.1.114,17]tetratriacont-23-ene-15,20,27,32,33,34-hexone
16,31-dibenzyl-21,26-dioxa-1,14,16,31-tetraazatricyclo[28.2.1.1<sup>14,17</sup>]tetratriacont-23-ene-15,20,27,32,33,34-hexaone化学式
CAS
1033235-71-0
化学式
C42H54N4O8
mdl
——
分子量
742.913
InChiKey
WHAJRRHRBAUMMF-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl 3-(1-{12-[4-(2-allyloxycarbonylethyl)-3-benzyl-2,5-dioxoimidazolin-1-yl]dodecyl}-3-benzyl-2,5-dioxoimidazolin-4-yl)propionateRuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下, 以 为溶剂, 以99%的产率得到16,31-dibenzyl-21,26-dioxa-1,14,16,31-tetraazatricyclo[28.2.1.114,17]tetratriacont-23-ene-15,20,27,32,33,34-hexaone
    参考文献:
    名称:
    N3,N3'-聚亚甲基双(乙内酰脲)通过闭环复分解反应形成反式稠合大环
    摘要:
    得到聚亚甲基双(乙内酰脲)的直接环转化得到扩展,因为它们是 HMBA 类似物。首先,焦谷氨酸乙酯或焦谷氨酸烯丙酯用二异氰酸酯进行氨基甲酰化。在烯丙醇中用 KOtBu 处理后,双(氨基甲酰基内酰胺)重排得到乙内酰脲,随后吡咯烷酮开环形成烯丙酯。这些化合物随后在第二代格鲁布斯催化剂的存在下闭环,形成环中含有酯官能团的大环。通过反向检测的 HSQC 实验确定,在 24 和 26 元杂环的情况下,仅形成 E 异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700836
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