磷酸胸腺嘧啶 | 117865-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 磷酸胸腺嘧啶
• 英文名称: thymyl phosphate
• 英文别名: phosphoric acid mono-(2-isopropyl-5-methyl-phenyl ester)；Phosphorsaeure-mono-(2-isopropyl-5-methyl-phenylester)；(3-Methyl-6-isopropyl-phenyl)-dihydrogenphosphat；Phosphorsaeure-monothymylester；Monothymylphosphorsaeure；Thymyl-phosphat；(5-Methyl-2-propan-2-ylphenyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 117865-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₅O₄P
• 分子量: 230.2
• InChiKey: GKGYYUQEALMKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  百里酚	5-methyl-2-(1-methylethyl)phenol	89-83-8	C10H14O	150.221

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  百里酚	5-methyl-2-(1-methylethyl)phenol	89-83-8	C10H14O	150.221

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸胸腺嘧啶 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 phosphoric acid mono-(2,4-dibromo-6-isopropyl-3-methyl-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Munemura, Journal of Biochemistry, 1933, vol. 18, p. 23,26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  百里酚 在 氰化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 生成 磷酸胸腺嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Thuong,N.T.; Chabrier,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 1125 - 1127

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1-adamantyl)phenylphosphonamidic acid 在 磷酸胸腺嘧啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Hydroxy-(5-methyl-2-propan-2-ylphenoxy)phosphoryl]oxy-phenylphosphinic acid 、
  参考文献：
  名称：

  FRAGMENTATION OF A PHENYLPHOSPHONAMIDIC ACID AS A NEW TECHNIQUE FOR THE GENERATION OF PHENYL DIOXOPHOSPHORANE

  摘要：

  N-(1-Adamantyl) phenylphosphonamidic acid (3), an easily prepared solid, on heating in toluene or 1,2-dichloroethane gave the crystalline adamantylamine salt of the anhydride PhP(O)(NHAd)-O-PPh(O)(OH). The mechanism is proposed to involve first the fragmentation of 3 to form phenyl dioxophosphorane, PhPO(2), which then acts as a phosphorylating agent to unreacted 3. This mechanism was supported by the observation of first-order kinetics for the consumption of 3. When the phosphonamidic acid was fragmented in the presence of an alcohol, the intermediate PhPO(2) was trapped as the monoalkyl phenylphosphonate. The OH groups on the surface of silica gel were also phosphonylated by PhPO(2). The acidic OH group of a phosphoric acid monoester (thymyl phosphate) was phosphonylated to give Thy-O-P(O)(OH)-O-PPh(O)(OH). It is concluded from this study that N-(1-adamantyl) phenylphosphonamidic acid is a useful precursor of phenyl dioxophosphorane, which can perform valuable phosphonylation operations.

  DOI：

  10.1080/10426509608037956

文献信息

• Generation of Ethyl Metathiophosphate by Thermal Fragmentation of <i>O</i>-Ethyl <i>N</i>-Substituted Phosphoramidothioates
  作者：Louis D. Quin、Petr Hermann、Stefan Jankowski

  DOI：10.1021/jo952270j

  日期：1996.1.1

  and found to fragment on heating in inert solvents to form the pyrophosphate AdNHP(S)(OEt)OP(S)(OEt)OH. The proposed mechanism involves an elimination of the amine portion with release of ethyl metathiophosphate (EtOP(S)O), as was confirmed in previous work for the comparable structure with oxygen. This transient compound then phosphorylates the starting phosphoramidothioate. O-Ethyl N,N-diethylphosphoramidothioate

  合成了N-1-金刚烷基磷酰胺基硫代O-乙基，发现在惰性溶剂中加热裂解后形成焦磷酸盐AdNHP（S）（OEt）OP（S）（OEt）OH。所提出的机理涉及消除胺部分，同时释放出乙基硫代磷酸酯（EtOP（S）O），这在先前的工作中已经证实了与氧气相当的结构。然后，该瞬态化合物使起始的氨基硫代磷酸酯磷酸化。还合成了N，N-二乙基磷酰胺基硫代O-乙基，虽然加热时得到类似的吡咯化合物，但反应混合物更复杂。然而，两种氨基磷酸硫代酰胺都有效地用作针对醇，硅烷醇和硅胶表面上的硅烷醇基团的硫代磷酸化剂。
• Inhibiting undesirable taste in oral compositions
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0845217A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  The present invention relates to a method for inhibiting an undesirable taste in oral compositions such as foods, beverages, dental compositions, and pharmaceuticals. The present invention also relates to oral and pharmaceutical compositions comprising undesirable tasting compounds wherein undesirable tastes are inhibited by the addition of an inhibitor of intracellular phosphatase enzymes of taste cells to said oral and pharmaceutical compositions. Said inhibitor is selected from phosphates, thiophosphates, phosphonates, vanadates, bisphosphates, bisphosphonates, phosphate-phosphonates, thiophosphate-phosphates, thiophosphate-phosphonates, their physiologically-relevant salts and esters, and mixtures thereof.

  本发明涉及一种抑制口服组合物（如食品、饮料、牙科组合物和药物）中不良味道的方法。本发明还涉及包含不良味道化合物的口服和药物组合物，其中通过在所述口服和药物组合物中添加味觉细胞内磷酸酶抑制剂来抑制不良味道。所述抑制剂选自磷酸盐、硫代磷酸盐、膦酸盐、钒酸盐、双磷酸盐、双膦酸盐、磷酸盐-膦酸盐、硫代磷酸盐-磷酸盐、硫代磷酸盐-膦酸盐、它们的生理相关盐和酯，以及它们的混合物。
• Thuong,N.T.; Chabrier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2083 - 2088
  作者：Thuong,N.T.、Chabrier,P.

  DOI：——

  日期：——
• Schaller,H. et al., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 1621 - 1633
  作者：Schaller,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Discalzo, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 279
  作者：Discalzo

  DOI：——

  日期：——