2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-methylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene | 116033-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-methylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-methylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene；μ,μ',μ''-Trinitrido-cyclotriphosphorsaeure-1,1-diamid-3,3,5,5-tetrakis-methylamid；2,2-Diamino-4,4,6,6-tetrakis-methylamino-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazen
• CAS: 116033-14-8
• 化学式: C₄H₂₀N₉P₃
• 分子量: 287.184
• InChiKey: HEFXKZOPCICKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  137.24
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2-diamino-4,4,6,6-tetrakis-methylamino-2λ5,4λ5,6λ5-cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Phosphornitrilchloride. II. Reaktionen von nucleophilen Reagentien mit trimerem Phosphornitrilchlorid

  摘要：

  AbstractDer Mechanismus der Substitutionsreaktionen bei der Einwirkung nucleophiler Reagentien auf das quasi‐aromatische System des trimeren Phosphornitrilchlorids wird untersucht. 2, 3, 4 oder 6 Cl‐Atome von (NPCL2)3 werden von nucleophilen Liganden leicht ersetzt. Stark nucleophile Reagentien greifen zunächst in 1‐ und in 3‐Stellung an. Weitere Substitution erfolgt dann an der 5‐Stellung des sechsgliedrigen Ringsystems. Bei schwachen Elektronendonatoren als Reagens findet Substitution in anderer Reihenfolge statt. Die Substitutionsregeln werden durch die Synthese von Isomeren gesichert. Mit dieser chemischen Beweisführung stehen die kernmagnetischen Resonanzspektren im Einklang, deren Aufnahme wir JOHN R. VAN WAZER verdanken.

  DOI：

  10.1002/zaac.19593020110