bis(2,4-pentanedionato)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II) | 31742-01-5

• 英文名称: bis(2,4-pentanedionato)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II)
• 英文别名: [Ru(acac)₂(η⁴-1,5-COD)]；[Ru(η4-cycloocta-1,5-diene)(2,4-pentanedionato)2]；Ru(1,5-COD)(acac)2；[Ru(COD)(acac)2]；bis(2,4-pentanedionato)(η-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II)
• CAS: 31742-01-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄Ru
• 分子量: 407.472
• InChiKey: AGKRMWJTMRDVJX-PHFPKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,4-pentanedionato)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II) 、 4,4',5,5'-tetramethyl-2,2′-biphosphinine 在 Li 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dianionic Iron and Ruthenium(2−) Biphosphinine Complexes: A Formal d10 Ruthenium Complex with a Square Planar Geometry

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1251::aid-anie1251>3.0.co;2-h
• 作为产物：
  描述：

  dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) 、 乙酰丙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 bis(2,4-pentanedionato)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM FILM-FORMING MATERIAL AND RUTHENIUM FILM-FORMING METHOD

  摘要：

  揭示了一种具有较低熔点和较高蒸汽压的钌薄膜形成材料，有助于将该材料供应到基底上，并且能够获得高质量的钌薄膜。一种钌薄膜形成材料包括下面的通式（1）所代表的化合物（其中R1在每次出现时独立地为氢原子、卤素原子、具有1至4个碳原子的碳氢基团或具有1至4个碳原子的卤素化碳氢基团；R2在每次出现时独立地为具有1至4个碳原子的卤素化碳氢基团、具有1至4个碳原子的烷氧基或具有1至4个碳原子的卤素化烷氧基，但R1和R2为相互不同的基团；R3在每次出现时独立地为氢原子或具有1至4个碳原子的碳氢基团；L为具有4至10个碳原子且至少有两个双键的不饱和碳氢化合物）。

  公开号：

  US20120282414A1
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙烯 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 正丁基锂 、 bis(2,4-pentanedionato)(cycloocta-1,5-diene)ruthenium(II) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(1E)-4,5-dimethylhexa-1,4-dien-1-yl]benzene 、 (E)-4,5-dimethyl-1-phenylhexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  通过减少现成的，空气稳定的前驱物到催化活性Ru（0）物种的原位途径

  摘要：

  已经实现了通过原位还原空气稳定的Ru（II）催化剂前体催化的共轭二烯与取代烯烃的交叉二聚。2,3-二甲基苯乙烯的反应通过的[Ru（ACAC）催化2（η 4 -1,5-二COD）]（2A用BuLi（10摩尔％），在50）（5摩尔％）℃6在己烷中反应24小时，以99％的产率得到交叉二聚体（（E）-4,5-二甲基-1-苯基六-1,4-二烯（3a）/（E）-4,5-二甲基-1-苯基六烯-2,4-二烯（3b）/异构体= 84/9/7）。因为2a和BuLi都不单独催化交叉二聚和在萘存在下用BuLi还原2a会产生[Ru（η6 -萘）（η 4 -1,5-二COD）]（1A），在该催化活性物质被认为是由Ru（0）化合物。有趣的是，这种使用BuLi的Ru（II）原位还原方法可以应用于使用诸如丙烯酸甲酯的酯的交叉二聚反应。可替代地，空气稳定的钌（II）具有不稳定芳烃配体如复杂的合成将[RuCl 2（η 6 -苯甲醚）]

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00882

文献信息

• Neutral and dianionic iron and ruthenium 1,4-diphosphabutadiene complexes
  作者：Audrey Moores、Nicolas Mézailles、Louis Ricard、François Mathey、Pascal Le Floch

  DOI：10.1039/b304243j

  日期：——

  Reaction of a tetraphenyl-1,2-diphosphinyl dianion with [FeCl2(THF)1.5] or [Ru(COD)(acac)2] yields dianionic complexes which further react with Ph3SnCl to afford the corresponding bis(1,4-diphosphabutadiene) complexes.

  四苯基-1,2-二膦酸二负离子与[FeCl2(THF)1.5]或[Ru(COD)(acac)2]反应生成二阴离子配合物，这些配合物进一步与Ph3SnCl反应，形成相应的双(1,4-二膦丁二烯)配合物。
• Self-Assembled Bidentate Ligands for Ruthenium-Catalyzed Hydration of Nitriles
  作者：Tomáš Šmejkal、Bernhard Breit

  DOI：10.1021/om0611047

  日期：2007.4.1

  Novel bis(acetylacetonato)ruthenium(II) complexes bearing the 6-diphenylphosphino-N-pivaloyl-2-aminopyridine and 3-diphenylphosphinoisoquinolone ligands were synthesized. Molecular structures of these complexes were studied in solution and also in the solid state, and unusual hydrogen-bonding patterns were identified. The prepared compounds constitute active catalysts for the hydration of nitriles

  合成了带有6-二苯基膦基-N-新戊酰基-2-氨基吡啶和3-二苯基膦基异喹诺酮配体的新型双（乙酰丙酮基）钌（II）配合物。在溶液中以及在固态下研究了这些络合物的分子结构，并发现了异常的氢键模式。所制备的化合物构成在中性条件下将腈水合为酰胺的活性催化剂。
• Tuning the Efficacy of Ruthenium(II)-Arene (RAPTA) Antitumor Compounds with Fluorinated Arene Ligands
  作者：Anna K. Renfrew、Andrew D. Phillips、Enrico Tapavicza、Rosario Scopelliti、Ursula Rothlisberger、Paul J. Dyson

  DOI：10.1021/om900345n

  日期：2009.9.14

  A series of compounds of general formula [Ru(eta(6)-fluoroarene)(pta)Cl-2] (fluoroarene = C6H5F, C6H5CF3, and 1,4-C6H4CH3F; pta = 1,3,5-triaza-7-phosphatricyclo[3.3.1.1]decane) have been prepared and characterized spectroscopically. Additionally, X-ray diffraction was employed to characterize two of the complexes and the corresponding precursors, i.e., [Ru(acac)(2)(eta(4)-cod)] and Ru(eta(6)-fluoroarene)(eta(4)-cod)] (cod = cycloocta-1,5-diene). The solubility, pK(a)'s, and the stability toward hydrolysis of the [Ru(eta(6)-fluoroarene)(pta)Cl-2] complexes were studied, and DFT calculations were performed to assist in rationalizing the observed properties at a molecular level. The cytotoxicities of the pta-based Compounds were evaluated in A2780 ovarian cancer cells, and the observed activities were correlated to the above-mentioned properties. The rate of hydrolysis of the Ru-Cl bonds in the C6H5CF3 derivative was found to increase significantly at low pH, which represents a possible method of tumor targeting based on the reduced pH of this particular cellular environment.
• Koelle, Ulrich; Flunkert, Gabriele; Goerissen, Ralf, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 445 - 447
  作者：Koelle, Ulrich、Flunkert, Gabriele、Goerissen, Ralf、Schmidt, Martin U.、Englert, Ulli

  DOI：——

  日期：——
• In situ generation of ruthenium-chiral phosphine complexes and their use in asymmetric hydrogenation
  作者：Thanikavelu Manimaran、Tse Chong Wu、W. Dirk Klobucar、Charles H. Kolich、G. Patrick Stahly、Frank R. Fronczek、Steven E. Watkins

  DOI：10.1021/om00028a078

  日期：1993.4

  The complexes ((S)-BINAP)Ru(acac)2 (4), (SKEW)Ru(acaC)2 (5), and (DIOP)Ru(acac)2 (6) were generated by hydrogenation of a mixture of the appropriate phosphine and Ru(acac)3 in methanol. Addition of 2-(4-isobutylphenyl)propenoic acid (2) to these solutions, followed by hydrogenation at about 1000 psig, afforded (S)-(+)-ibuprofen in various enantiomeric excesses (about 90% ee using complex 4). A crystal structure was obtained for complex 6.