(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)-2-azaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl trideuteroacetate | 1000849-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)-2-azaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl trideuteroacetate
• CAS: 1000849-08-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₆S
• 分子量: 393.477
• InChiKey: JMTKIGYLTLPXCW-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  102.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl-l3-iodanediyl bis(acetate-d6) 、 tert-butyl (N-((1-allylcyclohexyl)methyl)sulfamoyl)carbamate 在 palladium diacetate sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2-(N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)-2-azaspiro[4.5]decan-3-yl)methyl trideuteroacetate
  参考文献：
  名称：

  以尿素为氮源的烯烃氧化二胺化：存在高氧化态钯催化剂的机理途径

  摘要：

  最近报道了第一个钯催化的未官能化末端烯烃的分子内二胺化。本研究基于 NMR 滴定、动力学测量、竞争实验和氘标记研究了其机理过程的细节。它总结了一个两步程序，包括用未连接的钯 (II) 催化剂状态进行顺氨基钯化，然后氧化成钯 (IV)，然后形成 CN 键，得到最终产物为环状二胺。使用磺酰胺的相关反应导致烯烃的氨基烷氧基官能化。该过程使用氘代烯烃进行了研究，发现在立体化学方面遵循相同的机制。它举例说明了阳离子钯 (IV) 中间体在最终从钯中还原消除之前的重要性，并证明该步骤的亲核试剂源自钯 (IV) 前体的直接配位范围。这些结果对烯烃 1,2-双官能化的一般发展以及氨基钯化和钯催化的 C(烷基)-N 键形成的个别过程具有重要意义。

  DOI：

  10.1021/ja075041a