4,4,5,5-Tetramethyl-2,2,2-tripropoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholane | 82017-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetramethyl-2,2,2-tripropoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2,2,2-tripropoxy-1,3,2λ5-dioxaphospholane
• CAS: 82017-95-6
• 化学式: C₁₅H₃₃O₅P
• 分子量: 324.398
• InChiKey: DEGREGCKRWXACA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4,4,5,5-Tetramethyl-2,2,2-tripropoxy-1,3,2lambda5-dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes。行为多样性

  摘要：

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。

  DOI：

  10.1139/v82-068

文献信息

• SANCHEZ M.; BRAZIER J.-F.; HOUALLA D.; WOLF R., NOUV. J. CHIM , 1979, 3, NO 12, 775-783
  作者：SANCHEZ M.、 BRAZIER J.-F.、 HOUALLA D.、 WOLF R.

  DOI：——

  日期：——
• MARRE, M. R.;SANCHEZ, M.;BRAZIER, J. F.;WOLF, R.;BELLAN, J., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 456-468
  作者：MARRE, M. R.、SANCHEZ, M.、BRAZIER, J. F.、WOLF, R.、BELLAN, J.

  DOI：——

  日期：——
• La liaison phosphazène dans quelques nouveaux iminophospholanes. Diversité de comportement réactionnel
  作者：Marie Rose Marre、Michel Sanchez、Jean François Brazier、Robert Wolf、Jacques Bellan

  DOI：10.1139/v82-068

  日期：1982.2.15

  Staudinger reaction, we have synthesized twelve iminophospholanes (1–12) with dioxa (1–4), oxaza (5, 6), and diaza (7–12) ring systems. We have never observed any phosphazene bond dimerization with diazaphospholane compounds, whatever the nature of the group on the imino atom. For the tetramethyl dioxaphospholane compounds (1, 2, 4), the thermal rearrangementoccurs with the intracyclic oxygen atom. Last

  使用施陶丁格反应，我们已经合成了十二个亚氨基磷烷 (1-12) 与二恶杂 (1-4)、恶氮 (5, 6) 和二氮杂 (7-12) 环系统。我们从未观察到任何与二氮杂膦烷化合物发生磷腈键二聚的现象，无论亚氨基原子上的基团的性质如何。对于四甲基二氧杂磷杂环戊烷化合物（1, 2, 4），热重排发生在环内氧原子上。最后，磷腈键与甲醇的反应性因环的性质而异：加成导致频哪醇化合物中的五配位物质，二氮杂磷烷衍生物中的分子间缔合（氢键）。