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3,3-dimethylbut-1-ynyl-[2-[2-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethynyl-dimethylstannyl]ethynyl]-dimethylsilane
3,3-dimethylbut-1-ynyl-[2-[2-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethynyl-dimethylstannyl]ethynyl]-dimethylsilane | 228270-70-0
分子结构分类
有机化合物
-
乙炔化物
-
金属乙炔化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethylbut-1-ynyl-[2-[2-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethynyl-dimethylstannyl]ethynyl]-dimethylsilane
英文别名
——
CAS
228270-70-0
化学式
C
22
H
36
Si
2
Sn
mdl
——
分子量
475.409
InChiKey
WGGCEAUSNCMSCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.45
重原子数:
25
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
三乙基硼
、
3,3-dimethylbut-1-ynyl-[2-[2-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethynyl-dimethylstannyl]ethynyl]-dimethylsilane
以
氘代苯
为溶剂, 生成
[3-diethylboranyl-5-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]-4-ethyl-1,1-dimethylstannol-2-yl]-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-dimethylsilane
、
bis(5-tert-butyl-4-diethylboranyl-3-ethyl-1,1-dimethylsilol-2-yl)-dimethylstannane
参考文献:
名称:
四炔的1,1-有机硼化—生成新的硅酮,锡酚和稠合杂环的途径
摘要:
四炔R 1 CC–SiMe 2 –CC–SiMe 2 –CC⋯SiMe 2 –CCR 2 [R 1 = R 2 = H(1a),SnMe 3(1b),R 1 = SiMe 3,R 2 = H(2a),R 2 = SnMe 3(2b)]和R 1 CC–SiMe 2 –CC–SnMe 2 –CC–SiMe 2 –CCR 1 [R 1 = H(3a),n Bu(3b)),制备了t Bu(3c),i Pent(3d),Ph(3e),SiMe 3(3f)],并研究了它们对三乙基硼烷Et 3 B 4的反应性。在1a和2a的情况下,观察到分解,而其他四炔与Et 3的反应B提供甲硅烷基,1,6-二氢-1,6-二硅戊戊烯,1,6-二氢-1,6-锡那拉戊烯和三环杂环。在几种情况下,一旦反应以分子间的1,1-乙基硼化开始,证明分子内的1,1-乙烯基硼化的逐步进行是可能的。在3与Et 3 B反应的
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)01029-8
作为产物:
描述:
bis(diethylamino)dimethyltin
、
(3,3-dimethyl-1-butenyl)(ethynyl)dimethylsilane
以
乙醚
为溶剂, 以99%的产率得到3,3-dimethylbut-1-ynyl-[2-[2-[3,3-dimethylbut-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethynyl-dimethylstannyl]ethynyl]-dimethylsilane
参考文献:
名称:
四炔的1,1-有机硼化—生成新的硅酮,锡酚和稠合杂环的途径
摘要:
四炔R 1 CC–SiMe 2 –CC–SiMe 2 –CC⋯SiMe 2 –CCR 2 [R 1 = R 2 = H(1a),SnMe 3(1b),R 1 = SiMe 3,R 2 = H(2a),R 2 = SnMe 3(2b)]和R 1 CC–SiMe 2 –CC–SnMe 2 –CC–SiMe 2 –CCR 1 [R 1 = H(3a),n Bu(3b)),制备了t Bu(3c),i Pent(3d),Ph(3e),SiMe 3(3f)],并研究了它们对三乙基硼烷Et 3 B 4的反应性。在1a和2a的情况下,观察到分解,而其他四炔与Et 3的反应B提供甲硅烷基,1,6-二氢-1,6-二硅戊戊烯,1,6-二氢-1,6-锡那拉戊烯和三环杂环。在几种情况下,一旦反应以分子间的1,1-乙基硼化开始,证明分子内的1,1-乙烯基硼化的逐步进行是可能的。在3与Et 3 B反应的
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)01029-8
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