8-bromoguanosine 3'-phosphate | 86808-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核糖核苷3'-磷酸盐
• 英文名称: 8-bromoguanosine 3'-phosphate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromo-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 86808-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₅O₈P
• 分子量: 442.12
• InChiKey: SUVSKXLGKWAYKC-UMMCILCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4R,5R)-2-(2-氨基-6-氧代-3H-嘌呤-9-基)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-3-基]磷酸二氢酯 生成 8-bromoguanosine 3'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, HIROSHI;SUGIYAMA, MASAZUMI;SHIBAGAKI, YOSHIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3488-3491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Binding of Modified Guanine Nucleotides to Ribonuclease T₁as Studied by Absorption Spectroscopy. 8-Aminoguanosine 2′-Phosphate, 8-Methylaminoguanosine 2′-Phosphate, and 8-Dimethylaminoguanosine 2′-Phosphate
  作者：Hiroshi Yoshida、Masazumi Sugiyama、Yoshio Shibagaki

  DOI：10.1246/bcsj.62.3488

  日期：1989.11

  The title nucleotides have been synthesized and their binding to ribonuclease T1 studied by means of absorption spectroscopy. Measurements were made at pH 5.5 and 4.1, where a major portion of the base moiety of the nucleotides was in a neutral form and a cationic form protonated at N7, respectively. At both pH’s, difference absorption spectra were induced upon binding of the nucleotides to the enzyme

  已合成标题核苷酸，并通过吸收光谱研究了它们与核糖核酸酶 T1 的结合。在 pH 5.5 和 4.1 下进行测量，其中核苷酸碱基部分的主要部分分别处于中性形式和在 N7 质子化的阳离子形式。在两种 pH 值下，核苷酸与酶结合后会产生不同的吸收光谱。将差异光谱与 2'-磷酸鸟苷的差异光谱进行比较得出结论，结合核苷酸的扰动是差异光谱的主要原因。pH 5.5 和 4.1 处的差异光谱相似，表明可以排除核苷酸 N7 处的质子化作为差异光谱的原因。pH 5.5 和 4 时的解离常数。酶-8-氨基鸟苷2'-磷酸复合物的1 具有相同的量级，表明中性和质子化形式都与酶紧密结合。然而，8-甲基的阳离子形式...
• [EN] GUANOSINE/GMP GELS AND USES THEREOF<br/>[FR] GELS DE GUANOSINE/GMP ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：RENSSELAER POLYTECH INST

  公开号：WO2010132047A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates in some aspects to guanosine/GMP gel compositions for delivering antibodies, nucleic acids, and particles. In other aspects the invention relates to guanosine/GMP gel compositions and methods of use thereof for controlled-release of antibody, nucleic acid, and micro- and nano-particles.