3-amino-4-(methyl-NNO-azoxy)furazan | 1330573-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-(methyl-NNO-azoxy)furazan
• CAS: 1330573-11-9
• 化学式: C₃H₅N₅O₂
• 分子量: 143.105
• InChiKey: UZSFEDREUZOTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(methyl-NNO-azoxy)furazan 在 硝酸 作用下， 反应 0.13h， 以94%的产率得到4-(methyl-NNO-azoxy)-3-nitraminofurazan
  参考文献：
  名称：

  Nitration of primary aminofurazans with aqueous nitric acid

  摘要：

  研究人员开发了一种简便的程序，通过用 66-77% 的硝酸水溶液硝化伯胺基 3-氨基-4-R-呋喃（R = Me、NO2、苯基、甲基-NNO-氮氧基、叔丁基-NNO-氮氧基、叔丁基二氮基等）来合成 N-硝基氨基呋喃。根据 HNO3 的浓度，反应在 18 至 55 ℃ 的温度下进行，产物的收率为 80-99%。通过对 3-氨基-4-苯基呋咱进行硝化，得到了具有未取代苯环的 3-硝氨基-4-苯基呋咱。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0054-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibromomethylamine 、 4-nitroso-1,2,5-oxadiazol-3-amine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-amino-4-(methyl-NNO-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  Nitration of primary aminofurazans with aqueous nitric acid

  摘要：

  研究人员开发了一种简便的程序，通过用 66-77% 的硝酸水溶液硝化伯胺基 3-氨基-4-R-呋喃（R = Me、NO2、苯基、甲基-NNO-氮氧基、叔丁基-NNO-氮氧基、叔丁基二氮基等）来合成 N-硝基氨基呋喃。根据 HNO3 的浓度，反应在 18 至 55 ℃ 的温度下进行，产物的收率为 80-99%。通过对 3-氨基-4-苯基呋咱进行硝化，得到了具有未取代苯环的 3-硝氨基-4-苯基呋咱。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0054-6

文献信息

• Nitration of primary aminofurazans with aqueous nitric acid
  作者：V. P. Zelenov、A. A. Lobanova

  DOI：10.1007/s11172-011-0054-6

  日期：2011.2

  A convenient procedure for the synthesis of N-nitroaminofurazans by nitration of primary 3-amino-4-R-furazans (R = Me, NO2, phenyl-, methyl-NNO-azoxy-, tert-butyl-NNO-azoxy-, tert-butyldiazenyl-, etc.) with 66–77% aqueous nitric acid was developed. Depending on the concentration of HNO3, the reaction is carried out at a temperature from 18 to 55 °C, the yield of the products is 80–99%. 3-Nitramino-4-phenylfurazan with unsubstituted benzene ring was obtained by nitration of 3-amino-4-phenylfurazan.

  研究人员开发了一种简便的程序，通过用 66-77% 的硝酸水溶液硝化伯胺基 3-氨基-4-R-呋喃（R = Me、NO2、苯基、甲基-NNO-氮氧基、叔丁基-NNO-氮氧基、叔丁基二氮基等）来合成 N-硝基氨基呋喃。根据 HNO3 的浓度，反应在 18 至 55 ℃ 的温度下进行，产物的收率为 80-99%。通过对 3-氨基-4-苯基呋咱进行硝化，得到了具有未取代苯环的 3-硝氨基-4-苯基呋咱。
• Bridged bisnitramide-substituted furazan-based energetic materials
  作者：Jiaheng Zhang、Srinivas Dharavath、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/c6ta08055c

  日期：——

  A series of bridged bisnitramide energetic compounds was designed and synthesized based on amino/nitro-functionalized furazans with methyl-NNO-azoxy, 1,2,4-oxadiazole and 3-hydrazino(imino)methyl side-chain groups. For comparison, 4-(methyl-azoxy)-3-nitraminofurazan as a direct nitration product and the corresponding ammonium salt were also prepared. All new compounds were thoroughly characterized

  基于氨基/硝基官能化的呋喃az具有甲基-NNO--氧基，1,2,4-恶二唑和3-肼基（亚氨基）甲基侧链基团，设计和合成了一系列桥连的双硝酰胺高能化合物。为了进行比较，还制备了作为直接硝化产物的4-（甲基-偶氮氧基）-3-硝酰胺基呋喃和相应的铵盐。所有新化合物均通过IR，NMR，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行了全面表征。通过单晶X射线衍射分析进一步证实了其中两个。分别通过使用高斯03和EXPLO 5程序来计算形成热和爆轰性能。能量评估表明，这些化合物具有与传统炸药TNT竞争的潜力，在某些情况下可接近高爆炸性PETN。此外，