[(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester | 90497-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: [(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
• CAS: 90497-51-1
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₉P₂Si
• 分子量: 623.652
• InChiKey: QBBPRGZPHIWJIZ-QFZRFWILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  109.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 、 sodium iodide 作用下， 生成 sodium methyl ((5R,6S)-6-((R)-1-hydroxyethyl)-3-((2-((((4-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)amino)ethyl)thio)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-1-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>ethyl>-4-<(methoxycarbonyl)methyl>azetidin-2-one 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 4-dodecylbenzenesulfonyl azide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-(diphenoxy-phosphoryloxy)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylphosphonyl thienamycin and related 3-phosphonyl carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99947-7