3,3’-dinitramino-4,4’-bifurazane | 1609957-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3,3’-dinitramino-4,4’-bifurazane
• 英文别名: 3,3'-Dinitramino-4,4'-bifurazane；N-[4-(4-nitramido-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]nitramide
• CAS: 1609957-32-5
• 化学式: C₄H₂N₈O₆
• 分子量: 258.11
• InChiKey: YTHCHAIHUZCGLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.070±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  188.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’-dinitramino-4,4’-bifurazane 在 氨 、 水 作用下， 生成 bis(ammonium) dinitraminobisfurazane dihydrate
  参考文献：
  名称：

  密集的高能呋喃酮

  摘要：

  3,3'-二氨基-4,4'-呋喃二氮（1），3,3'-二氨基偶氮-4,4'-呋喃二氮（2）和3,3'-二氨基氮氧基-4,4'-呋喃二氮（3）在100％HNO 3中进行硝化，得到相应的3,3'-二氨基氨基-4,4'-二呋喃氮烷（4），3,3'-二氨基氨基-4,4'-偶氮呋喃氮烷（5）和3,3'- dinitramino‐4,4'‐azoxyfurazane（6）， 分别。中性化合物表现出非常强的爆炸性，但比己系生成剂（RDX）具有更低的热稳定性和更高的灵敏度。制备了40多种富氮化合物和金属盐。大多数化合物的特征在于低温X射线衍射，所有化合物均通过红外和拉曼光谱，多核NMR光谱，元素分析和差示扫描量热法（DSC）表征。使用EXPLO5代码基于计算出的（CBS-4M）地层热和X射线密度计算出的高能性能支持了硝基氨基呋喃烷作为高能材料的高能性能。还探讨了对冲击，摩擦和静电放电的敏感性。此外，阴离子

  DOI：

  10.1002/chem.201400362
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-diureido-4,4'-bifurazan 在 五氧化二氮 作用下， 生成 3,3’-dinitramino-4,4’-bifurazane
  参考文献：
  名称：

  Ureido-Furazan衍生物的合成，表征和性质

  摘要：

  进行了多种氨基呋喃呋喃与氯磺酰基异氰酸酯的反应，以合成脲基呋喃烷。在3-硝基-4-硝基脲基呋喃和3,4-二硝基脲呋喃中，硝化成硝基脲基呋喃成功。此外，还合成了与第二个氨基恶二唑连接的呋喃山衍生物。通过X射线衍射测量，NMR光谱，振动光谱（IR，拉曼光谱），BAM敏感性测试和差热分析对所有化合物进行了深入的表征。使用Explo5 6.03计算能量性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.3109