(S)-6-methyl-2-(quinuclidin-3-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one | 1198112-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (S)-6-methyl-2-(quinuclidin-3-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one
• 英文别名: 10-[(3S)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]-3-methyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• CAS: 1198112-51-4
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.411
• InChiKey: IANJVKHDSMUIRT-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-methyl-2-(quinuclidin-3-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到(S)-6-methyl-2-(quinuclidin-3-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗诱发的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090298809A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium (S)-1-methyl-3-(2-(quinuclidin-3-ylamino)ethyl)-1H-indole-4-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-6-methyl-2-(quinuclidin-3-yl)-2,3,4,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗诱发的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090298809A1

文献信息

• US8124600B2
  申请人：——

  公开号：US8124600B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• US8501729B2
  申请人：——

  公开号：US8501729B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US8710047B2
  申请人：——

  公开号：US8710047B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT3, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ALBANY MOLECULAR RES INC

  公开号：WO2009155054A2

  公开（公告）日：2009-12-23

  Novel 5-HT3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.