1-chloro-decahydro-quinoline | 847909-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: 1-chloro-decahydro-quinoline
• 英文别名: 1-chloro-decahydro-quinoline, N-chloro-decahydroquinoline；1-Chlor-decahydro-chinolin, N-Chlor-decahydrochinolin；1-chloro-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline
• CAS: 847909-60-8
• 化学式: C₉H₁₆ClN
• 分子量: 173.686
• InChiKey: JMYAZMKDALQPML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-decahydro-quinoline 、 异氰酸叔丁酯 在 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以36 mg的产率得到N-(tert-butyl)octahydroquinoline-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种基于绿色，基于异氰化物的三组分反应方法，用于合成多取代的脲和硫脲

  摘要：

  提出了一种基于一锅，基于异氰化物的多组分方案，该方案从仲胺到（硫）脲衍生物开始使用，并用于构建多样化的27元化学文库。在绿色相容的微波辅助条件下，以高达85％的产率获得形成的N，N'-多取代的（硫代）脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.053
• 作为产物：
  描述：

  十氢喹啉 在 sode de l'acide trichloroisocyanurique 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-chloro-decahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  一种基于绿色，基于异氰化物的三组分反应方法，用于合成多取代的脲和硫脲

  摘要：

  提出了一种基于一锅，基于异氰化物的多组分方案，该方案从仲胺到（硫）脲衍生物开始使用，并用于构建多样化的27元化学文库。在绿色相容的微波辅助条件下，以高达85％的产率获得形成的N，N'-多取代的（硫代）脲。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.11.053

文献信息

• Practical and efficient synthesis of N-halo compounds
  作者：Yong-Li Zhong、Hua Zhou、Donald R. Gauthier、Jaemoon Lee、David Askin、Ulf H. Dolling、Ralph P. Volante

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.088

  日期：2005.2

  A practical and efficient synthesis of N-halo compounds is described. Treatment of primary and secondary amines or amides with sodium hypohalite in the presence of tert-butanol and acetic acid afforded N-halo compounds in 90–100% yield.

  描述了一种实用且有效的N-卤代化合物的合成。在叔丁醇和乙酸存在下，用次卤酸钠处理伯胺和仲胺或酰胺，可制得90-100％的N-卤代化合物。
• Bamberger; Williamson, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1470
  作者：Bamberger、Williamson

  DOI：——

  日期：——