5-(3-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(3-methylbenzyl)pentanamide | 1607800-17-8

• 英文名称: 5-(3-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(3-methylbenzyl)pentanamide
• CAS: 1607800-17-8
• 化学式: C₂₆H₂₈ClNO₂
• 分子量: 421.967
• InChiKey: GWNKOGHIKFXGIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(3-methylbenzyl)pentanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以20.1 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在洗涤剂存在下表现出与牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制作用的RE12衍生物及其对HeLa细胞的抗增殖活性

  摘要：

  牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制剂RE12（5）的新衍生物是通过用含有两个芳香环的其他疏水性官能团取代长直烷基链而设计的，目的是获得有效的细胞活性抑制剂。我们在tetronic酸衍生物和硫代亚氨酸酯之间建立了直接偶联反应，以有效地制备RE衍生物6a - 6i。这些化合物在0.001％NP-40的存在下均表现出VHR抑制活性，而RE12（5）在此条件下即使在100μM时也没有活性。进一步的结构活性研究侧重于末端取代，得到三氟甲基衍生物6k（RE176）和硝基衍生物6升（RE177）。在NP-40存在下，IC 50值为6l几乎与在不存在RE12（5）时的IC 50值相等。化合物6k（RE176）有效抑制HeLa细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.012
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.86h， 生成 5-(3-((2-chlorobenzyl)oxy)phenyl)-N-(3-methylbenzyl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  在洗涤剂存在下表现出与牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制作用的RE12衍生物及其对HeLa细胞的抗增殖活性

  摘要：

  牛痘H1相关磷酸酶（VHR）抑制剂RE12（5）的新衍生物是通过用含有两个芳香环的其他疏水性官能团取代长直烷基链而设计的，目的是获得有效的细胞活性抑制剂。我们在tetronic酸衍生物和硫代亚氨酸酯之间建立了直接偶联反应，以有效地制备RE衍生物6a - 6i。这些化合物在0.001％NP-40的存在下均表现出VHR抑制活性，而RE12（5）在此条件下即使在100μM时也没有活性。进一步的结构活性研究侧重于末端取代，得到三氟甲基衍生物6k（RE176）和硝基衍生物6升（RE177）。在NP-40存在下，IC 50值为6l几乎与在不存在RE12（5）时的IC 50值相等。化合物6k（RE176）有效抑制HeLa细胞的增殖。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.03.012