1,1',1''-trimethyl(phosphoryl)trihydrazide | 56634-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1',1''-trimethyl(phosphoryl)trihydrazide
• 英文别名: P(O)[N(Me)NH2]3；phosphoric acid tris-(N-methyl-hydrazide)；1-Bis[amino(methyl)amino]phosphoryl-1-methylhydrazine
• CAS: 56634-22-1
• 化学式: C₃H₁₅N₆OP
• 分子量: 182.165
• InChiKey: RGVZCAHYQLFIET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1',1''-trimethyl(phosphoryl)trihydrazide 、 9-甲醛菲 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷载荧光探针的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  通过多功能酰肼磷与各种含荧光团的羧醛的缩合反应，已经合成了各种含磷的荧光探针。因此，在本研究中制备的化合物为（PhO）2 P（O）[N（Me）–N CH–R]（1a，1b），Ph 2 P（O）[N（Me）–N CH–R ]（2b，2c，2d），PhP（O）[N（Me）–N CH–R] 2（3b，3c），P（S）[N（Me）–N CH–R] 3（4b，4c），P（O）[N（Me）–N CH–R] 3（5a，5b，5c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2 [N（Me）–N CH–R] 2（6a，6b，6c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8） [N（Me）–N CH–R] 4（7a，7b，7c，7d）和N 3 P 3 [N（Me）–N CH–R] 6（8b，8c），其中R ＝ 1- pyr基（a），9-蒽基（b），9-菲基（c）和7-（N，N′-二乙氨基）-3-香豆基（d）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.073
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,1',1''-trimethyl(phosphoryl)trihydrazide
  参考文献：
  名称：

  磷载荧光探针的合成，结构和光物理性质

  摘要：

  通过多功能酰肼磷与各种含荧光团的羧醛的缩合反应，已经合成了各种含磷的荧光探针。因此，在本研究中制备的化合物为（PhO）2 P（O）[N（Me）–N CH–R]（1a，1b），Ph 2 P（O）[N（Me）–N CH–R ]（2b，2c，2d），PhP（O）[N（Me）–N CH–R] 2（3b，3c），P（S）[N（Me）–N CH–R] 3（4b，4c），P（O）[N（Me）–N CH–R] 3（5a，5b，5c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8）2 [N（Me）–N CH–R] 2（6a，6b，6c），N 3 P 3（O 2 C 12 H 8） [N（Me）–N CH–R] 4（7a，7b，7c，7d）和N 3 P 3 [N（Me）–N CH–R] 6（8b，8c），其中R ＝ 1- pyr基（a），9-蒽基（b），9-菲基（c）和7-（N，N′-二乙氨基）-3-香豆基（d）

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.06.073

文献信息

• Synthesis of Di- or Trisubstituted Phosphonic and Phosphonothioic Di- or Trihydrazides
  作者：Dominique Colombo-Khater、Zhongli He、Anne-Marie Caminade、Françoise Dahan、Raymond Kraemer、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1055/s-1993-26017

  日期：——

  2,2′ disubstituted phosphonothioic or phosphonic dihydrazides 3a-p or 3a′-g′ and 2,2′,2″ trisubstituted phosphonothioic or phosphonic trihydrazides 4a-e, 4i-l or 4a′-h′ were prepared in high yields by reacting phosphonothioic or phosphonic di- or trihydrazides 1a,a′,b or 2a,a′ with various aldehydes. The structure of one of these compounds 4a′ was solved by X-ray analysis.

  2,2′二取代的硫代磷酸或膦酸二酰肼 3a-p 或 3a′-g′ 和 2,2′,2″三取代的硫代磷酸或膦酸三酰肼 4a-e、硫代磷酸或膦酰基二酰肼或三酰肼 1a,a′,b或 2a,a′与各种醛反应，高产制备了 4i-l 或 4a′-h′。其中一种化合物 4a′ 的结构是通过 X 射线分析解决的。
• Phosphorylated Hydrazines and Aldehydes as Precursors of Phosphorus-Containing Multimacrocycles
  作者：Joeelle Mitjaville、Anne-Marie Caminade、Jean-Claude Daran、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/ja00111a007

  日期：1995.2

  afforded another type of bimacrocyclic species, 20, containing five phosphorus atoms. A Staudinger reaction between the phosphine 22 bearing a crown ether unit and the diazido tetraphosphorus-containing macrocycle 21 led to a trimacrocycle, 24, possessing one central phosphorus macrocycle and two crown ethers. Similarly the reaction between phosphine 22 (4 equiv) with the tetraazido tetraphosphorus-containing

  提供了另一种类型的双大环物质，20，含有五个磷原子。带有冠醚单元的膦 22 与含二叠氮基四磷的大环 21 之间的施陶丁格反应产生了三大环 24，它具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得(CH3)- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得( )- 具有一个中心磷大环和两个冠醚。类似地，膦 22（4 当量）与含四叠氮基四磷的大环 25 之间的反应得到五大环物质 27。（1）R 3。双大环 15a、b 可以通过二醛 7 与三酰肼（Y）P[N 反应获得( )-
• Heterocycles contenant du phosphore—XXIX
  作者：J.P. Majoral、R. Kraemer、J. Navech、F. Mathias

  DOI：10.1016/0040-4020(76)88041-6

  日期：1976.1

  High nucleophilicity is shown by phosphodi (or tri) hydrazides, they react with aldehydes or ketones to give three new types of phosphorus heterocyclic compounds. The formation of phosphorhydrazaones is rarely observed.

  磷酸二（或三）酰肼显示出高度的亲核性，它们与醛或酮反应生成三种新型的磷杂环化合物。几乎没有观察到磷酰氮酮的形成。
• Syntheses of phosphorus containing hydrolytically stable multisite receptors
  作者：Fabienne Hochart、Christelle Mouveaux、Joëlle Levalois-Mitjaville、Roger De Jaeger

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01269-6

  日期：1998.8

  Facile condensation reactions between 4′-formylbenzo-15-crown-5 and tris and hexa-hydrazino substituted phosphorus compounds lead quantitatively to three new polymacrocyclic compounds 3a,b and 5.

  4'-甲酰基苯并-15-crown-5与tris和六肼基取代的磷化合物之间的容易缩合反应定量地导致生成三个新的多环化合物3a，b和5。
• High Intrinsic Barriers against Spin-State Relaxation in Iron(II)-Complex Solutions
  作者：Philipp Stock、Tomasz Pędziński、Nicole Spintig、Andreas Grohmann、Gerald Hörner

  DOI：10.1002/chem.201203784

  日期：2013.1.14

  Slow relaxation: Exergonic high‐spin→low‐spin relaxation after photoexcitation has been found to be exceedingly slow in a class of iron(II) complexes with hexadentate imine ligands. The thermal activation barriers that arise between the quintet‐ and singlet‐spin manifolds are the highest ever recorded for spin crossover of isolated molecules in free solution (see figure).

  缓慢弛豫：发现在具有六齿亚胺配体的一类铁（II）配合物中，光激发后的能动高旋转→低旋转弛豫非常慢。五重和单重自旋歧管之间出现的热活化势垒是有史以来记录的游离溶液中孤立分子自旋交叉的最高峰（​​见图）。