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8-[9-ethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one | 1148002-52-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-[9-ethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
英文别名
8-[[9-ethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-ylpurin-8-yl]methyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
8-[9-ethyl-2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one化学式
CAS
1148002-52-1
化学式
C28H33FN8O2
mdl
——
分子量
532.621
InChiKey
DVQLGOMSGCCZGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009053716A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
    这项发明提供了一种化合物,其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物:及其药学上可接受的盐,这些化合物是PI3K的抑制剂,并且对p110δ同工型具有选择性,p110δ是Ia类PI3激酶,优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱,如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
  • PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
    申请人:Goldsmith Paul
    公开号:US20110230464A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.
    本发明提供了一种化合物,即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐,它们是PI3K的抑制剂,且对p110δ亚型具有选择性,该亚型属于Ia类PI3激酶,相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍,如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。
  • PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2215090B1
    公开(公告)日:2015-03-04
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