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Tert-butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate | 1221792-93-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Tert-butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
英文别名
tert-butyl 3-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
Tert-butyl 2-oxo-1,4,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate化学式
CAS
1221792-93-3
化学式
C12H21N3O3
mdl
MFCD16140321
分子量
255.31
InChiKey
IOZYREZEVMLRIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    166 - 168°C
  • 沸点:
    444.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

文献信息

  • Substituted 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds
    申请人:Sundermann Corinna
    公开号:US20070015783A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    Novel 1,4,8-triazaspiro[4,5]decan-2-one compounds corresponding to formula I processes for the preparation thereof, related methods of treatment and pharmaceutical formulations containing such compounds.
    与公式I对应的新颖的1,4,8-三氮杂螺[4,5]癸烷-2-酮化合物的制备方法,相关治疗方法以及含有这些化合物的制药配方。
  • IMIDAZOTRIAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150210697A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazotriazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)化合物及其药学上可接受的盐。式(I)咪唑三嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌剂有用。
  • Filamin a binding anti-inflammatory and analgesic
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918587A2
    公开(公告)日:2015-09-16
    A compound or its pharmaceutically acceptable salt, composition and method are disclosed that can provide analgesia and reduce inflammation. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula II, wherein the R group substituents, D, F, X, W and A are defined within.
    本发明公开了一种化合物或其药学上可接受的盐、组合物和方法,可提供镇痛和减轻炎症。一种考虑使用的化合物具有与式 II 相对应的结构,其中 R 基取代基、D、F、X、W 和 A 在式 II 中定义。
  • FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2488177B1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • Filamin A binding compounds and their use as anti-inflammatory and analgesic agents
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2918587B1
    公开(公告)日:2018-04-04
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