3-amino-4-cyano-6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 66785-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3-amino-4-cyano-6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 5-amino-1,1-dioxo-2H-1,2,6-thiadiazine-4-carbonitrile
• CAS: 66785-43-1
• 化学式: C₄H₄N₄O₂S
• 分子量: 172.167
• InChiKey: MGTLYPDFCQCUSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C (decomp)
• 沸点：
  415.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-cyano-6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到5-amino-4-carboxamido-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Goya; Nieves; Ochoa, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 6, p. 531 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Sulfamidomethylenmalonitril 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-amino-4-cyano-6H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  4-取代的3-羟基和3-氨基-6 H -1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  磺酰胺与乙氧基亚甲基衍生物的反应产生4-乙氧基羰基-，4-氰基-和4-硝基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪1，1-二氧化物。在某些情况下，分离出相应的开链磺酰胺基亚甲基衍生物。还描述了4-氨基-和4-氨基-5-甲基-2 H，6 H -1,2,6-噻二嗪-3-酮1,1-二氧化物的制备。磺酰胺与3,3-乙氧基丙酸乙酯反应，得到3,7-双（乙氧羰基甲基）过氢-1,5,2,4,6,8-二硫代四-偶氮1,1,5,5-四氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150214

文献信息

• Su, Tsann Long; Bennua, Baerbel; Vorbrueggen, Helmut, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1269 - 1278
  作者：Su, Tsann Long、Bennua, Baerbel、Vorbrueggen, Helmut、Lindner, Hans Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Antiviral Activity of Modified 1,2,6-Thiadiazine Dioxide Acyclonucleosides
  作者：A. I. Esteban、E. De Clercq、A. Martinez

  DOI：10.1080/07328319708001347

  日期：1997.3

  Modified 1,2,6-thiadiazine dioxide acyclonucleosides were synthesized using the silylation method. All the compounds were tested as antiviral agents in a wide variety of assay systems. With two compounds, some activity (20, 35 and 14 mu g/mL, respectively) was noted against herpes simplex virus, human cytomegalovirus and varicella-zoster virus.
• Goya, P.; Martinez, P.; Ochoa, C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 459 - 462
  作者：Goya, P.、Martinez, P.、Ochoa, C.、Stud, M.

  DOI：——

  日期：——
• GOYA, P.;MARTINEZ, P.;OCHOA, C.;STUD, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 3, 459-462
  作者：GOYA, P.、MARTINEZ, P.、OCHOA, C.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——
• GOYA, P.;OCHOA, C.;PAEZ, J. A.;ROZAS, I.;STUD, M., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 3, 471-472
  作者：GOYA, P.、OCHOA, C.、PAEZ, J. A.、ROZAS, I.、STUD, M.

  DOI：——

  日期：——