2-Dimethylamino-2-oxo-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan | 16492-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Dimethylamino-2-oxo-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan
• 英文别名: 2-Dimethylamino-4,4,5,5-tetramethyl-2-oxo-1,3,2-dioxaphospholan；2-Dimethylamino-4,4,5,5-tetramethyl-<1.3.2>dioxaphospholan-2-oxid；N,N,4,4,5,5-hexamethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine, 2-oxide；N,N,4,4,5,5-hexamethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 16492-44-7
• 化学式: C₈H₁₈NO₃P
• 分子量: 207.21
• InChiKey: GFRPCMGESBAZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Dimethylamino-2-oxo-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-phospholan
  参考文献：
  名称：

  环状有机磷化合物。第六部分 在碱-二恶烷水溶液中水解一些1,3,2-二氧杂膦酸酯和1,3,2-二氧杂膦酸酯

  摘要：

  对于化合物在氢氧化钠水溶液中的溶液，逐步地用甲基取代2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酰基环系统中位置4和5的氢原子，使该环稳定在一个恒定的2倍左右的常数下。 –二恶英。认为该作用是由于电子相互作用而不是空间相互作用，并且比与磷连接的环外基团产生的作用弱得多。在所采用的条件下，2-氧代-2-苯氧基-和2-乙氧基-4,4,5,5-四甲基-2-硫醇-1,3,2-二氧杂膦酰基酯主要产生开环产物。

  DOI：

  10.1039/j29670000577

文献信息

• FAUDUET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1979, 3, NO 8-9, 555-559
  作者：FAUDUET H.、 BURGADA R.

  DOI：——

  日期：——
• FAUDET H.; BURGADA R., NOUV. J. CHIM., 1980, 4, NO 2, 113-120
  作者：FAUDET H.、 BURGADA R.

  DOI：——

  日期：——