2-chlorophen-4,6-d2-ol | 124286-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chlorophen-4,6-d2-ol
• CAS: 124286-01-7
• 化学式: C₆H₅ClO
• 分子量: 130.542
• InChiKey: ISPYQTSUDJAMAB-DRSKVUCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯苯-3,5-D2 、 氯苯 在 [Fe(II)(bpmen)(CH₃CN)2](ClO₄)2 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-氯苯酚 、 邻氯苯酚 、 3-chlorophen-5-d-ol 、 、 4-chlorophen-2,6-d2-ol 、 2-chlorophen-4,6-d2-ol 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁中心的芳香羟基化：观察到的中间体和对活性物种性质的了解

  摘要：

  在高反应活性，仿生铁氨基吡啶络合物[Fe II（bpmen）（CH 3 CN）2 ] [ClO 4 ] 2（1 ; bpmen = N，N'-二甲基- ñ，ñ “ -双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺），被阐明。络合物1已被证明是使用H 2 O 2进行环氧化和官能团定向的芳香族羟基化反应的极佳催化剂，尽管其作用机理尚不清楚。1，  2在本工作中发现了在1存在下未官能化的苯和取代的苯被H 2 O 2有效地分子间羟基化的现象。报道了有关铁（III）-酚盐产物形成的详细机理研究。我们已经确定，以高收率生成，并且实验其特征在于所述键的Fe III（OOH）中间体（λ最大= 560纳米，菱形EPR信号与克= 2.21，2.14，1.96）由形成1和H 2 ö 2。停止流动力学研究表明，Fe III（OOH）不会直接羟基化芳环，但会发生限速自分解，从而产生瞬态反应性氧化剂。酸辅助氢-过氧化铁中间体

  DOI：

  10.1002/chem.201002577