Toluene-4-sulfonic acid 2-((4R,4aR)-4,8-dimethyl-2-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-naphthalen-4a-yl)-ethyl ester | 123331-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-((4R,4aR)-4,8-dimethyl-2-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-naphthalen-4a-yl)-ethyl ester
• CAS: 123331-17-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄S
• 分子量: 374.501
• InChiKey: QIHJKSXPULBMHF-DYESRHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((4R,4aR)-4,8-dimethyl-2-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-naphthalen-4a-yl)-ethyl ester 在 苯次磺酰氯 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward naturally occurring cyclooctanoids. 2. A stereocontrolled assembly of (.+-.)-pleuromutilin via a remarkable sterically demanding oxy-Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a043
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 四氢吡咯 、 吡啶 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 100.25h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((4R,4aR)-4,8-dimethyl-2-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-naphthalen-4a-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies directed toward naturally occurring cyclooctanoids. 2. A stereocontrolled assembly of (.+-.)-pleuromutilin via a remarkable sterically demanding oxy-Cope rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00203a043