epithelia revealed that cytotoxicity, assessed by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and lactate dehydrogenase (LDH) release assays, is presented for most of the surfactants at concentrations greater than their CMCs. Further biological study demonstrates that application of cytotoxic concentrations of the surfactants is associated with depolarizing mitochondrial membrane
渗透性增强剂由于其增加跨上皮渗透性的能力以及因此口服或肺部施用的
生物药物的
生物利用度而受到越来越多的关注。在这里,我们介绍了一系列基于
乳糖的非离子表面活性剂的合成和体外测定,突出了它们的结构与
生物学效应之间的关系。使用张力测量法确定了表面活性剂的临界胶束浓度(
CMCs),并证明增加疏
水链长度会降低表面活性剂
CMC。在体外对Caco-2肠和Calu-3气道上皮的测试表明,通过3-(
4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基
四唑溴化物(M
TT)和
乳酸脱氢酶(LDH)释放评估了细胞毒性分析,大多数表面活性剂的浓度都高于其
CMC。进一步的
生物学研究表明,应用细胞毒剂浓度的表面活性剂与线粒体膜电位去极化,增加核膜通透性和效应胱天
蛋白酶的活化有关。因此,建议当以细胞毒性
水平施用时,表面活性剂在所测试的两种
细胞系中均诱导细胞凋亡。重要的是,通过在Transwell®载体上培养上皮单层,表面活性剂显示出