3-methyl-N-phenyl-2-azaspiro[5.5]undecane-2-carboxamide | 1027393-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-phenyl-2-azaspiro[5.5]undecane-2-carboxamide
• CAS: 1027393-91-4
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O
• 分子量: 286.417
• InChiKey: UBOHZKFNNYOTNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-([1-(but-3-enyl)cyclohexyl]methyl)-N'-phenylurea 在 [N-(1-adamantyl)-N-(2,6-dimethylphenyl)-O-(2,6-diisopropylphenyl)aminooxycarbene]gold(I) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到3-methyl-N-phenyl-2-azaspiro[5.5]undecane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  庞大的无环氨基氧化碳配体

  摘要：

  通过TMS-Cl消除途径，从氯亚胺盐和烷氧基硅烷中以高收率制备了一系列空间要求高的无环氨基氧化碳烯（AAOC）。通过Au（I）配合物的X射线晶体学研究确定了大体积AAOC的空间分布。埋入体积百分比值（％V BurAAOC配体的）范围从35.8％到47.9％。无环氨基氧卡宾在卡宾中心周围保持共面性，与同样庞大的无环二氨基卡宾显示出明显的共面畸变，这形成了鲜明的对比。AAOCs的Au（I）络合物在烯基脲的加氢胺化反应中显示出高效率。较大的AAOC–Au（I）配合物显示出更快的反应速率和更高的转化率。用AAOC-Au（I）催化剂观察到的反应速率，收率和立体选择性要好于无环二氨基卡宾Au催化剂，并且可与迄今为止报道的最佳结果相媲美。

  DOI：

  10.1021/om200602k

文献信息

• CATALYSTS, METHODS OF MAKING CATALYSTS, AND METHODS OF USE
  申请人：Hong Sukwon

  公开号：US20130060056A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Embodiments of the present disclosure provide for catalysts such as those shown in FIG. 1.1 and in the Examples, methods of making catalysts, methods of using catalysts, and the like.

  本公开的实施方案提供了如上图1.1和示例中所示的催化剂，以及制造催化剂的方法、使用催化剂的方法等。
• US8901336B2
  申请人：——

  公开号：US8901336B2

  公开（公告）日：2014-12-02