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2-acetoxy-2-(4,6-dimethoxy-1-naphthyl)-N-phenyl-3-oxobutanamide | 1092963-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetoxy-2-(4,6-dimethoxy-1-naphthyl)-N-phenyl-3-oxobutanamide
英文别名
——
2-acetoxy-2-(4,6-dimethoxy-1-naphthyl)-N-phenyl-3-oxobutanamide化学式
CAS
1092963-88-6
化学式
C24H23NO6
mdl
——
分子量
421.45
InChiKey
UNWDSQLSLPHDJN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    90.93
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,7-二甲氧基萘 、 manganese triacetate 、 N-乙酰乙酰苯胺溶剂黄146 作用下, 反应 0.03h, 以28%的产率得到2-acetoxy-2-(4,6-dimethoxy-1-naphthyl)-N-phenyl-3-oxobutanamide
    参考文献:
    名称:
    锰 (III) 介导的 3-氧代丁酰胺直接引入甲氧基萘
    摘要:
    在 N-aryl-3-oxobutanamides 存在下,用乙酸锰 (III) 氧化甲氧基萘,得到直接 3-oxobutanamide-取代的甲氧基萘,产率中等至良好,同时含有少量的萘并[2,1-b]呋喃和苯并[e]吲哚啉酮。讨论了优化的反应条件和产物的形成机理。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067206
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