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(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy))acetophenone | 1252508-54-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy))acetophenone
英文别名
1-[3,5-Dichloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy))acetophenone化学式
CAS
1252508-54-5
化学式
C16H14Cl2O3
mdl
——
分子量
325.191
InChiKey
VKVISUSATRLXEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酸二甲酯(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy))acetophenonepotassium tert-butylate溶剂黄146一水合肼 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以79%的产率得到methyl 3-(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyrazole Derivatives
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物和治疗动物疾病的方法,该疾病对通过给予需要的哺乳动物本文所定义的化合物的有效量(包括表1-2中列出的那些化合物或被公式Ia、Ib、IIa和IIb所包含的化合物)或包含这些化合物的组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)多肽作出反应,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
    公开号:
    US20100267741A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二氯-4-羟基苯乙酮4-甲氧基氯苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以87%的产率得到(3,5-dichloro-4-(4-methoxybenzyloxy))acetophenone
    参考文献:
    名称:
    Compounds, Compositions and Methods Comprising Pyrazole Derivatives
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物和治疗动物疾病的方法,该疾病对通过给予需要的哺乳动物本文所定义的化合物的有效量(包括表1-2中列出的那些化合物或被公式Ia、Ib、IIa和IIb所包含的化合物)或包含这些化合物的组合物来抑制功能性囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)多肽作出反应,从而治疗该疾病。本发明特别涉及一种治疗腹泻和多囊肾病的方法。
    公开号:
    US20100267741A1
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文献信息

  • US8343976B2
    申请人:——
    公开号:US8343976B2
    公开(公告)日:2013-01-01
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