(6S,9R)-spiro{7,8-diphenyl-1-azabicyclo[4.3.0]-7-nonen-9,1'-phenanthrene}-2'-one | 1241956-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (6S,9R)-spiro{7,8-diphenyl-1-azabicyclo[4.3.0]-7-nonen-9,1'-phenanthrene}-2'-one
• CAS: 1241956-77-3
• 化学式: C₃₃H₂₇NO
• 分子量: 453.583
• InChiKey: GUDLBPMZLFPRSD-RYCFQHDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 菲醌 、 L-哌啶-2-甲酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以72%的产率得到(6S,9R)-spiro{7,8-diphenyl-1-azabicyclo[4.3.0]-7-nonen-9,1'-phenanthrene}-2'-one
  参考文献：
  名称：

  9,10-菲醌衍生的氮杂双环加合物的立体选择性合成和抗氧化活性

  摘要：

  sprio{1-aza-bicyclo-[3,3,0]-6-octene-8,1' -phenanthrene}-2'-ones 的简单合成已通过偶氮甲碱叶立德的 [3+2] 环加成反应完成（ amy) 由 9,10-菲醌和不同的二级环状氨基酸生成，即噻唑烷-4-羧酸、L-吡咯烷-2-羧酸（L-脯氨酸）和哌啶-2-羧酸（哌啶酸）缺电子的偶极亲子试剂的产率为 67%–79%。已执行 AM1 计算以了解环加成的立体化学过程。产品已通过元素分析和光谱技术，即 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱以及质谱进行表征。一些合成的环加合物显示出中等的抗氧化活性。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:379–392, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.20562