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7-triisopropylsilyl-13-acetylbaccatin III | 290815-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-triisopropylsilyl-13-acetylbaccatin III
英文别名
[(1S,2S,3R,4S,7R,9S,10S,12R,15S)-4,12,15-triacetyloxy-1-hydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadec-13-en-2-yl] benzoate
7-triisopropylsilyl-13-acetylbaccatin III化学式
CAS
290815-46-2
化学式
C42H60O12Si
mdl
——
分子量
785.017
InChiKey
UFTJGFJVSCFDLT-KTKCACHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    740.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.42
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    161
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-triisopropylsilyl-13-acetylbaccatin III 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 甲苯 为溶剂, 反应 29.5h, 生成 巴卡丁 III
    参考文献:
    名称:
    Taxus canadensis abundant taxane: conversion to paclitaxel and rearrangements
    摘要:
    An efficient conversion of Taxus canadensis abundant taxane, 9-dihydro-13-acetylbaccatin III to baccatin III is described. Since the synthesis of paclitaxel from baccatin III has been reported, this work can be used for additional supply of this powerful anticancer drug. In addition, new taxanes derived from skeletal rearrangements originating from oxidation-reduction reactions of the Canadian yew major taxane, are reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00056-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Taxus canadensis abundant taxane: conversion to paclitaxel and rearrangements
    摘要:
    An efficient conversion of Taxus canadensis abundant taxane, 9-dihydro-13-acetylbaccatin III to baccatin III is described. Since the synthesis of paclitaxel from baccatin III has been reported, this work can be used for additional supply of this powerful anticancer drug. In addition, new taxanes derived from skeletal rearrangements originating from oxidation-reduction reactions of the Canadian yew major taxane, are reported. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(00)00056-0
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