6-(5-methylisoxazol-3-yl)-3,4-diphenyl-1-oxa-9-thia-2,4,6-triazaspiro[4.4]non-2-en-7-one | 1217521-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 6-(5-methylisoxazol-3-yl)-3,4-diphenyl-1-oxa-9-thia-2,4,6-triazaspiro[4.4]non-2-en-7-one
• CAS: 1217521-85-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 392.438
• InChiKey: VVQMPVYANUVWAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-phenylimino-1,3-thiazolidin-4-one 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.25h， 以80%的产率得到6-(5-methylisoxazol-3-yl)-3,4-diphenyl-1-oxa-9-thia-2,4,6-triazaspiro[4.4]non-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑基 1,6-Dithia-4,9-diazaspiro[4,4]nonane-3,8-diones 和 1-Oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4,4]non-的合成2-烯-8-ones

  摘要：

  3-氨基-5-甲基异恶唑(1)与氯乙酰反应得到关键中间体3-(5-甲基-3-异恶唑基)-2-芳基亚氨基-1,3-噻唑烷-4-酮(3)氯化物，然后用异硫氰酸芳基酯处理。3 与巯基乙酸的环缩合反应得到新型异恶唑基 1,6-二硫杂-4,9-二氮杂螺[4,4]壬烷-3,8-二酮 (4)。3 与苯甲腈氧化物环加成得到新型异恶唑基 1-oxa-6-thia-2,4,9-triazaspiro[4,4]non-2-ene-8-ones (5)。

  DOI：

  10.1080/10426500802705164