(5Z,5'Z)-3,3'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one) | 1384879-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5Z,5'Z)-3,3'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one)
• 英文别名: (5Z)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-3-[[4-[[(5Z)-5-(1H-indol-3-ylmethylidene)-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl]methyl]phenyl]methyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1384879-33-7
• 化学式: C₃₂H₂₂N₄O₂S₄
• 分子量: 622.816
• InChiKey: BBOYOYLMMOTJQJ-JEGUCOMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 (5Z,5'Z)-3,3'-(1,4-phenylenebis(methylene))bis(5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxothiazolidin-4-one)
  参考文献：
  名称：

  微波合成新型双（2-硫代噻唑并唑烷-4-酮）衍生物作为潜在的GSK-3抑制剂

  摘要：

  通过缩合反应合成了（5Z，5'Z）-3,3'-（1,4-苯撑双（亚甲基）-双-（5-亚芳基-2-硫代噻唑并恶唑烷-4-一）衍生物（5a – r） 3,3'-（1,4-或1,3-亚苯基双（亚甲基））双（2-硫代噻唑并恶唑烷-4-酮）（3a，b）与适当取代的醛（4a-f）或2-（ 1 H-吲哚-3-基）2-氧乙醛（8a – c）在微波条件下，由相应的伯烷基胺（1a，b）和二-（羧甲基）-三硫羰基（2）。2-（1 H-indol-3-yl）-2-oxoacetaldehydes（8a – c）是使用HSnBu 3从相应的酰氯（7a – c）合成的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.088