1,1,1-tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole | 1074-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,1,1-tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole
• 英文别名: 1.1.1-Tribrom-3.4-dimethyl-1-phospha-cyclopenten-(3)；1,1,1-Tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1lambda5-phosphole；1,1,1-tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1λ5-phosphole
• CAS: 1074-66-4
• 化学式: C₆H₁₀Br₃P
• 分子量: 352.831
• InChiKey: ZDKCEQDLNRBZGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-bromo-3,4-dimethyl-Δ³-phospholen oxide
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov,B.A.; Vizel,A.O., Doklady Chemistry, 1964, vol. 158, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 copper octadecanoate 、 三溴化磷 作用下， 生成 1,1,1-tribromo-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov,B.A.; Vizel,A.O., Doklady Chemistry, 1964, vol. 158, p. 1047 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phospholin-derivate—II
  作者：K. Hunger、U. Hasserodt、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99156-2

  日期：1964.1

  1-Oxo-1-alkoxy-3-phospholenes are obtained from alcohols and 1,1,1-tribromo-3-phospholenes, 1-oxo-1-alkoxy-2-phospholenes from 1,1,1,-trichloro-3-phospholenes. The position of the CC-double bond was proved by spectroscopic methods and in two cases by ozone degradation. Sulfur dioxide treatment of 1,1,1-tricholoro-3-phospholenes yields a mixture of isomeric 1-oxo-1-chlorophospholenes containing over

  1-氧代-1-烷氧基-3-膦烯是从醇类和1,1,1-三溴-3-膦烯类，1-氧代-1-烷氧基-2-膦烯是从1,1,1，-三氯-3中得到的-磷脂。通过光谱方法证明了CC双键的位置，在两种情况下通过臭氧降解证明了CC双键的位置。用二氧化硫处理1,1,1-三氟-3-膦烯生成的异构体是1-羟基-1-氯膦烯的异构体混合物，其中含有90％以上的2-膦烯。描述了从相应的1-氧代-1-烷氧基膦烯和光气开始的1-氧代-1-氯膦烯的纯异构体的合成。测定了1-氧代-1-苯基-和1-氧代-1-（β-氯烷氧基）-膦烯中CC-双键的位置。通过碱处理，将1-氧代-1-乙氧基-3-膦和1-氧代-1-乙氧基-2-膦都转化为具有其双键异构体的混合物。
• Arbuzov,B.A.; Vizel,A.O., Doklady Chemistry, 1964, vol. 158, p. 1047 - 1049
  作者：Arbuzov,B.A.、Vizel,A.O.

  DOI：——

  日期：——