[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-(4-oxopentanoyloxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate | 1313593-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 糖脂
• 英文名称: [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-(4-oxopentanoyloxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
• CAS: 1313593-74-6
• 化学式: C₂₇H₂₆Cl₃NO₉
• 分子量: 614.864
• InChiKey: IDJAFFVZGLRKMB-UNKOTAEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,4aR,8aR,9S,9aR)-2-methoxy-2-methyl-7-phenyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4',5':5,6]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-9-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7-(4-oxopentanoyloxy)-2-phenyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖核心三糖的便捷合成

  摘要：

  描述了N-聚糖的核心三糖的方便合成。进行三个单糖结构单元的正交一锅糖基化反应以提供β-葡萄糖基壳二糖，然后通过分子内差向异构化β-葡萄糖苷的C-2位将其转化为β-甘露糖基壳二糖。遵循4，6 - O-亚苄基保护的1，2-原酸酯策略，制备了具有分化的2，3-OH的关键葡糖基供体7c。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.060

文献信息

• A convenient synthesis of the core trisaccharide of the N-glycans
  作者：Zhichao Lu、Ning Ding、Wei Zhang、Peng Wang、Yingxia Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.060

  日期：2011.6

  A convenient synthesis of the core trisaccharide of the N-glycans was described. Orthogonal one-pot glycosylation of three monosaccharide building blocks was performed to furnish β-glucosyl chitobiose, which was then transformed to β-mannosyl chitobiose by intramolecular epimerization of the C-2 position of the β-glucoside. The key glucosyl donor 7c with differentiated 2,3-OH was prepared following

  描述了N-聚糖的核心三糖的方便合成。进行三个单糖结构单元的正交一锅糖基化反应以提供β-葡萄糖基壳二糖，然后通过分子内差向异构化β-葡萄糖苷的C-2位将其转化为β-甘露糖基壳二糖。遵循4，6 - O-亚苄基保护的1，2-原酸酯策略，制备了具有分化的2，3-OH的关键葡糖基供体7c。