1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-selena-[3]-ferrocenophane | 164987-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-selena-[3]-ferrocenophane
• 英文别名: [Fe((η5-C5H4B(NMe2))2Se)]；N-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(dimethylamino)boranyl]selanylboranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 164987-22-8
• 化学式: C₁₄H₂₀B₂FeN₂Se
• 分子量: 372.755
• InChiKey: SRVIVRHEKQPPMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylamino)-1,2-dibora-[2]ferrocenophane 、 selenium 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到1,3-bis(dimethylamino)-1,3-dibora-2-selena-[3]-ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a distanna [2]ferrocenophane and reactivity of [2]ferrocenophanes towards elemental sulfur and selenium

  摘要：

  Here we report the synthesis and crystal structure of a new [2]ferrocenophane [Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2)(SntBu(2))(2)] with a sterically demanding distannanediyl bridge. The reactivity of the title compound towards selected main group elements was examined and in addition, this reactivity pattern was established for the related diboranediyl bridged [2] ferrocenophane [Fe(eta(5)-C(5)H(4))(2)(BNMe(2))(2)]. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.08.028

文献信息

• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。