(S)-5-Ethyl-5-hydroxymethyl-3-[(R)-1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)methyl]-dihydro-furan-2-one | 74332-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: (S)-5-Ethyl-5-hydroxymethyl-3-[(R)-1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)methyl]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 74332-19-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃
• 分子量: 328.411
• InChiKey: ZDAURKWRNLINKQ-HAEBDUGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Ethyl-5-hydroxymethyl-3-[(R)-1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)methyl]-dihydro-furan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(2R,11bS)-1-(2,3,5,6,11,11b-Hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indol-2-yl)methyl]-butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of (.+-.)-velbanamine and (.+-.)-isovelbanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a042
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-[(2S,11bS)-2-(2-methylene-butyl)-1,2,5,6,11,11b-hexahydro-indolizino[8,7-b]indol-(3Z)-ylidene]-sulfonium; iodide 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (S)-5-Ethyl-5-hydroxymethyl-3-[(R)-1-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-yl)methyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of (.+-.)-velbanamine and (.+-.)-isovelbanamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a042