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Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn | 157309-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn
英文别名
——
Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn化学式
CAS
157309-72-3
化学式
C22H36Sn
mdl
——
分子量
419.238
InChiKey
OFNWMSUXXINHSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙基硼Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到(R,Z)-1,2,5-tributyl-3-(diethylboraneyl)-1-(3-(diethylboraneyl)oct-3-en-4-yl)-4-ethyl-1H-stannole
    参考文献:
    名称:
    三-1-炔基锡化合物的1,1-有机硼化:新型三有机锡阳离子,锡烷基锡,3-锡锡烯基和1-锡纳-4-硼-2,5-环己二烯
    摘要:
    摘要三-1-炔基锡化合物[R 2 Sn(CCR1)3(1),R 2Me,R 1Me(a),n Bu(b),t Bu(c),Me 3 Si (d),1-(1-环己烯基)(e);R 2Et,R 1Me(a(Et)),n Bu(b(Et)),t Bu(c(Et)),SiMe 3(d(Et));制备R 2n Bu,R 1Me(a(Bu)),n Bu(b(Bu))],并使其与三烷基硼烷Et 3 B(2)和i Pr 3 B(3)的反应性合计为​​1 ,1-有机合成反应进行了研究。每个反应的第一步是分子间的1,1-烷基硼化。之后,分子内1,1-乙烯基硼化或1,1-烷基硼化与进一步的分子间1,1-烷基硼化竞争。各种三有机锡阳离子(4-7),通过分子内与炔基硼酸酯部分的CC键的侧面配位而稳定,在重排到锡酚(9-11),1-stanna-4-bora-2,5-环己二烯(8,12)等杂环系统之前
    DOI:
    10.1016/0020-1693(94)03869-4
  • 作为产物:
    描述:
    丁基三氯化锡1-hexynyllithium甲苯 为溶剂, 以79%的产率得到Butyl-tri-hex-1-inyl-zinn
    参考文献:
    名称:
    New route to monoorganotin oxides and alkoxides from trialkynylorganotins
    摘要:
    功能性单机锡氧化物和醇氧化物通过对应三烷基机锡的水解或醇解以高产率合成;三烷基机锡的水解行为与三醇氧基机锡相同。
    DOI:
    10.1039/a707298h
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文献信息

  • 857. Alkynyl derivatives of the Group IVB elements
    作者:S. D. Ibekwe、M. J. Newlands
    DOI:10.1039/jr9650004608
    日期:——
  • Transmetalation of Tetraalkynyltin Compounds with Grignard Reagents: Access to Mono- and Dialkyltin Products
    作者:Pascale Jaumier、Bernard Jousseaume、Mohammed Lahcini
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<402::aid-anie402>3.0.co;2-c
    日期:1999.2.1
    Monoalkyltrialkynyl- and dialkyldialkynyltin compounds can be selectively synthesized by transmetalation of tetraalkynyltin compounds with Grignard reagents; an example is given in Equation (1). This reaction provides a route to mono- and dialkyltin compounds that avoids the use of strongly electrophilic reagents. The labile tin-alkynyl bonds allow the transmetalation products to be converted into alkyltin oxides, chlorides, and alkoxides.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.14, page 351 - 353
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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