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3,7-dihydro-7,9-dimethyl-3-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione | 548475-67-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,7-dihydro-7,9-dimethyl-3-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione
英文别名
12-Methoxy-4,6-dimethyl-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),10,13-tetraene-3,5-dione
3,7-dihydro-7,9-dimethyl-3-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione化学式
CAS
548475-67-8
化学式
C14H14N2O4
mdl
——
分子量
274.276
InChiKey
WVFUHCZDLYBVLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.1±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氘代甲醇3,7-dihydro-7,9-dimethyl-3-methoxycyclohepta[b]pyrimido[5,4-d]furan-8(7H),10(9H)-dione 反应 1.0h, 生成 4,6-Dimethyl-14-(trideuteriomethoxy)-8-oxa-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7),10,12-tetraene-3,5-dione
    参考文献:
    名称:
    7,9-二甲基环庚[b]嘧啶[5,4 - d ]呋喃-8(7 H),10(9 H)-二氟四氟硼酸酯的合成及性质:在光辐照下某些醇的自循环氧化
    摘要:
    从2-氯代四氢萘酮与巴比妥酸开始的三步反应提供了新的7,9-二甲基环庚[b]嘧啶基[5,4- d ]呋喃-8(7 H),10(9 H)-四氟硼酸二ony鎓(9 ·BF)4 - ),这是5-乙基-3- methyllumiflavinium离子的等电子化合物。阳离子9的稳定性由p K R +值表示,该值通过分光光度法确定为ca。6.0。在循环伏安法(CV)下,电化学还原9显示出在-0.58(V vs Ag / AgNO 3)的低还原电位。在寻找反应活性时,9 ·BF的反应4 -与某些亲核试剂,氢氧化物,氢化物,胺,硫醇,和甲醇,进行了以显示出,引入的亲核试剂的是依赖于亲核试剂本身。通过催化一些醇的光诱导的氧化反应9 ·BF 4 - [基于化合物有氧条件下进行,以得到在超过100%的产率相应的羰基化合物9 ·BF 4 - ],提示的氧化功能9 ·BF 4 -朝向autorecycling过程醇
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00118-2
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    7,9-二甲基环庚[b]嘧啶[5,4 - d ]呋喃-8(7 H),10(9 H)-二氟四氟硼酸酯的合成及性质:在光辐照下某些醇的自循环氧化
    摘要:
    从2-氯代四氢萘酮与巴比妥酸开始的三步反应提供了新的7,9-二甲基环庚[b]嘧啶基[5,4- d ]呋喃-8(7 H),10(9 H)-四氟硼酸二ony鎓(9 ·BF)4 - ),这是5-乙基-3- methyllumiflavinium离子的等电子化合物。阳离子9的稳定性由p K R +值表示,该值通过分光光度法确定为ca。6.0。在循环伏安法(CV)下,电化学还原9显示出在-0.58(V vs Ag / AgNO 3)的低还原电位。在寻找反应活性时,9 ·BF的反应4 -与某些亲核试剂,氢氧化物,氢化物,胺,硫醇,和甲醇,进行了以显示出,引入的亲核试剂的是依赖于亲核试剂本身。通过催化一些醇的光诱导的氧化反应9 ·BF 4 - [基于化合物有氧条件下进行,以得到在超过100%的产率相应的羰基化合物9 ·BF 4 - ],提示的氧化功能9 ·BF 4 -朝向autorecycling过程醇
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00118-2
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