1-benzyloxy-4-(10-undecenyloxy)benzene | 134664-34-9

• 英文名称: 1-benzyloxy-4-(10-undecenyloxy)benzene
• 英文别名: 1-[(4-Benzyloxy)-phenoxy]-undec(10)ene；1-Phenylmethoxy-4-undec-10-enoxybenzene
• CAS: 134664-34-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: SKVYKOOEJGRJCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-4-(10-undecenyloxy)benzene 、 2,2,4,4,6-pentamethyl-2,4,6-trisilaheptane 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 sodium periodate 、 四氧化锇 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 87.0h， 以64%的产率得到1-benzyloxy-4-(12,12,14,14,16,16-hexamethyl-12,14,16-trisilaheptadecyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 4-苄氧基苯酚 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1-benzyloxy-4-(10-undecenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901

文献信息

• Mono-N-substituierte 1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Mittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0485045A2

  公开（公告）日：1992-05-13

  Tetraazacyclododecan-Verbindungen der allgemeinen Formel worin E für einen Rest -CH(R1)-C02Y mit Y in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms und/oder eines Metallionenäquivalents eines Elements der Ordnungszahlen 21-29, 31, 32, 37-39, 42-44, 47, 49 oder 57-83 und R1 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms, einer gegebenenfalls mit 1 bis 6 Hydroxygruppen substituierten verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylgruppe, Q für einen Rest -CH(R')-CH(OH)R mit R in der Bedeutung eines 1 bis 10 Sauerstoffatome enthaltenden und gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy- oder OCOR2-Gruppen mit R2 in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms oder eines verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylrestes substituierten verzweigten oder unverzweigten C1-C30-Alkyl- oder C7-C30-Aralkylrestes, der gegebenenfalls 1 bis 2 -OCO-Gruppen, 1 bis 2 Cyclohexan- und/oder Cyclohexylenreste (die ihrerseits durch 1 bis 3 (CH2)kCOOR2-Gruppen mit k in der Bedeutung der Ziffern 0 bis 10 substituiert sein können), gegebenenfalls 1 bis 5 C1-C7-Alkoxy-, C6-C10-Aryloxy- oder C7-C10-Aralkoxygruppen, gegebenenfalls einen Rest -NR2-COR3 oder -CONR2R3, wobei R3 die fur R2 angegbene Bedeutung hat, und/oder 1 bis 2 C02R2-Reste enthält und deren gegebenenfalls in der Kette enthaltenen Arylreste durch 1 bis 3, gegebenenfalls 1 bis 5 Sauerstoffatome, 1 bis 3 Hydroxyreste, 1 bis 5 C1-C7-Alkoxygruppen und/oder 1 bis 3 (CH2)kCOOR2-Gruppen enthaltende verzweigte oder unverzweigte Cl-C30-Alkyl-, C6-C10-Aryl- oder C7-C30-Aralkylreste, 1 bis 3 F-, Cl-, Br-, OH-, N02-, NH2-, NCS-, CO2R2, NHCOCH2CI-, NHCOCH2Br-, NHCOCH2R2-, CON3-Reste substituiert sein können, und R' in der Bedeutung eines Wasserstoffatoms oder von R, wobei, wenn R' für ein Wasserstoffatom steht, im Falle einer 2-Oxa-C1-C30-Alkylkette diese - zusätzlich zu einer gegebenenfalls vorhandenen endständigen Methoxy- oder Ethoxygruppe - durch mindestens eine der oben angegebenen Reste substituiert sein muß, oder für ein über eine Bis(ß-hydroxy)-alkylenkette gebundenes zweites Tetraazacyclododecan-Molekül mit K in der Bedeutung einer 1 bis 6 Sauerstoffatome, gegebenenfalls 1 bis 2 Benzyloxy-, Phenylen-, Phenylenoxy- und/oder Phenylendioxygruppen enthaltenen, gegebenenfalls durch 1 bis 6 Hydroxy-, 1 bis 6 Hydroxy-C1-C6-alkyl- und/oder 1 bis 8 C1-C7-Alkoxy- oder Aralkoxygruppen substituierten C1-C16-Alkylenkette stehen sowie deren Salze mit anorganischen und/oder organischen Basen, Aminosäuren oder Aminosäureamiden sind wertvolle pharmazeutische Mittel.

  通式为四氮杂环十二烷的化合物 其中 E 是基团 -CH(R1)-C02Y，其中 Y 是氢原子和/或原子序数为 21-29、31、32、37-39、42-44、47、49 或 57-83 的元素的金属离子当量，R1 是氢原子、可被 1-6 个羟基取代的支链或未支链 C1-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳基、 Q 代表基团-CH(R')-CH(OH)R 其中 R 是含有 1 至 10 个氧原子并可选择被 1 至 6 个羟基或 OCOR2 基团取代的基团 其中 R2 是氢原子或 C1-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳基的支链或未支链基团 取代的支链或未支链 C1-C30 烷基或 C7-C30 芳基、 其中可选择包含 1 至 2 个 -OCO 基团、1 至 2 个环己烷基和/或环己烷基（可依次被 1 至 3 个 (CH2)kCOOR2 基团取代，其中 k 的含义为 0 至 10）、可选择包含 1 至 5 个 C1-C7- 烷氧基、C6-C10-芳氧基或 C7-C10-aralkoxy 基团、可选择包含一个基团 -NR2-COR3 或 -CONR2R3，其中 R3 的含义与 R2、和/或 1 至 2 个 C02R2 自由基及其芳基，可选择包含在链中的 1 至 3 个（可选择 1 至 5 个）氧原子、1 至 3 个羟基、1 至 5 个 C1-C7 烷氧基基团和/或 1 至 3 个含有支链或未支链 Cl-C30 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C30 芳烷基的 ( )kCOOR2 基团，1 至 3 个 F-、Cl-、Br-、OH-、N02-、NH2-、NCS-、CO2R2、NHCO CI-、NHCO Br-、NHCO R2-、CON3- 基团，以及 R'是氢原子或 R，其中，如果 R'是氢原子，在 2-氧杂-C1-C30-烷基链的情况下，除了任选存在的末端甲氧基或乙氧基外，还必须被上述至少一种基团取代，或者是被双（ß-羟基）-亚烷基链取代的氢原子，或者是被上述至少一种基团取代的氢原子。 通过双(ß-羟基)-亚烷基链键合，K 的含义是含有 1 至 6 个氧原子的 C1-C16- 烷基链，可选 1 至 2 个苄氧基、亚苯基、亚苯基氧基和/或亚苯基二氧基基团，可选被 1 至 6 个羟基、1 至 6 个羟基-C1-C6-烷基和/或 1 至 8 个 C1-C7- 烷氧基或芳族氧基基团取代。 以及它们与无机碱和/或有机碱的盐类、氨基酸或氨基酸酰胺都是有价值的药剂。
• US5277895A
  申请人：——

  公开号：US5277895A

  公开（公告）日：1994-01-11
• US5871709A
  申请人：——

  公开号：US5871709A

  公开（公告）日：1999-02-16