Einecs 265-616-6 | 65202-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Einecs 265-616-6
• 英文别名: 6-ethyl-9-methoxycarbonyl-1,4-dioxa-9-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylic acid
• CAS: 65202-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.28
• InChiKey: HLTQGHRCVIAJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Einecs 265-616-6 以29的产率得到10-[(羟基氨基)羰基]-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物Ia ##STR1## 已被证明具有GABA相关活性。本发明涉及Ia及其衍生物，其由公式##STR2##覆盖，其中R"是氢，乙酰或一般式##STR3##中的基团，其中R.sub.5是C.sub.1-8烷基；苯基；在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代的苯基；或苯基烷基，其中苯基可能在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代；以及其盐。制备I的新型中间体为##STR4##其中Alk是较低的烷基，Z是氢或氨基保护基团；##STR5##其中Z是氢或氨基保护基团，T是通过水解可以转化为氧基团的基团，Q是离去基团，与羟胺反应形成羟胺酸基团；##STR6##其中Z和T如上所定义；##STR7##其中Z如上所定义，W是氢或可去除的基团，以得到自由羟基团，但至少其中一个Z和W不同于氢。

  公开号：

  US04278676A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基 3-氧代哌啶-1,4-二羧酸-4-乙酯 以65的产率得到Einecs 265-616-6
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  化合物Ia ##STR1## 已被证明具有GABA相关活性。本发明涉及Ia及其衍生物，其由公式##STR2##覆盖，其中R"是氢，乙酰或一般式##STR3##中的基团，其中R.sub.5是C.sub.1-8烷基；苯基；在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代的苯基；或苯基烷基，其中苯基可能在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代；以及其盐。制备I的新型中间体为##STR4##其中Alk是较低的烷基，Z是氢或氨基保护基团；##STR5##其中Z是氢或氨基保护基团，T是通过水解可以转化为氧基团的基团，Q是离去基团，与羟胺反应形成羟胺酸基团；##STR6##其中Z和T如上所定义；##STR7##其中Z如上所定义，W是氢或可去除的基团，以得到自由羟基团，但至少其中一个Z和W不同于氢。

  公开号：

  US04278676A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：H. Lundbeck & Co. A/S

  公开号：US04278676A1

  公开（公告）日：1981-07-14

  The compound Ia ##STR1## has been shown to possess GABA-related activity. The invention relates to Ia and derivatives thereof, covered by the formula ##STR2## in which R" is hydrogen, acetyl or a group of the general formula ##STR3## in which R.sub.5 is C.sub.1-8 alkyl; phenyl; phenyl substituted in the 4-position with halogen, lower alkoxy, or lower alkyl; or phenylalkyl in which the phenyl group may be substituted in the 4-position with halogen, lower alkoxy, or lower alkyl; and salts thereof. Novel intermediates for preparing I are ##STR4## in which Alk is a lower alkyl group and Z is hydrogen or an amino-protecting group; ##STR5## wherein Z is hydrogen or an amino-protecting group, T is a group convertible, by hydrolysis, into an oxy group, and Q is a leaving group which, on reaction with hydroxylamine, forms a hydroxamic acid group; ##STR6## wherein Z and T are as defined above; ##STR7## wherein Z is as defined above, and W is hydrogen or a group removable to yield the free hydroxy group, with the proviso that at least one of Z and W is different from hydrogen.

  化合物Ia ##STR1## 已被证明具有GABA相关活性。本发明涉及Ia及其衍生物，其由公式##STR2##覆盖，其中R"是氢，乙酰或一般式##STR3##中的基团，其中R.sub.5是C.sub.1-8烷基；苯基；在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代的苯基；或苯基烷基，其中苯基可能在4位上用卤素，较低的烷氧基或较低的烷基取代；以及其盐。制备I的新型中间体为##STR4##其中Alk是较低的烷基，Z是氢或氨基保护基团；##STR5##其中Z是氢或氨基保护基团，T是通过水解可以转化为氧基团的基团，Q是离去基团，与羟胺反应形成羟胺酸基团；##STR6##其中Z和T如上所定义；##STR7##其中Z如上所定义，W是氢或可去除的基团，以得到自由羟基团，但至少其中一个Z和W不同于氢。
• Acta Chemica Scandinavica B 1977, 31, 584-588
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drugs Fut. 2004, 29, 449-454
  作者：

  DOI：——

  日期：——