to affording Ru(IV) η4-diene complexes are (i) the reaction of Br+CF3SO3- with Ru(η5-C5Me5)(η4-diene)Br and (ii) the reaction of dibromine with labile Ru(η5-C5Me5)(η4-diene)(CF3SO3). The conversion of the Ru(II) η4-diene to the Ru(IV) η4-diene complex is suggested to proceed via a swing of the diene ligand by changing the dihedral angle between the C5Me5 and diene ligands from about +20 to about −70°
η在Ru(IV)的合成和反应性本文报道4 -二烯配合物的类型的Ru(η 5 -C 5我5)(η 4 -二烯)
溴2 +通过氧化
溴添加到获得的Ru(II) η 4 -二烯配合物。机理细节来自于随氧化剂和离去
配体而变化的反应产物,并通过扩展的Hückel分子轨道计算得到支持。在
钌(IV)二烯片段易于笨拙变形,因此是非常容易受到的即使很弱的阴离子的碱产生相应的Ru亲核攻击(IV)η 3 -烯丙基配合物。因此,Ru(IV)η通过使用2,3-二取代的二烯
配体来稳定4-二烯配合物,在这种情况下,纱网变形是非常不利的,或者通过排除亲核试剂来稳定4-二烯配合物。对于后一种方法,两个方便的路线得到的Ru(IV)η 4 -二烯配合物是(i)
溴的反应+ CF 3 SO 3 -与
钌(η 5 -C 5我5)(η 4 -二烯) Br和(ⅱ)的二
溴具有不稳定的Ru反应(η 5 -C 5我5)(η 4 -二烯)(CF 3 SO