copper hydroxide | 20427-59-2

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机碱
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: copper hydroxide
• 英文别名: copper(II) hydroxide；cupric hydroxide；Kocide 2000
• CAS: 20427-59-2
• 化学式: CuH₂O₂
• 分子量: 97.5607
• InChiKey: WUNIUJDHHBHIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  3.4
• 溶解度：
  不溶于水
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 1 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 1 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.16
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2825500000
• 危险品运输编号：
  UN 3262
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P271,P273,P280,P284,P301+P310,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P320,P321,P322,P330,P361,P363,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H301,H311,H318,H330,H400,H411

制备方法与用途

理化性质

化学式Cu(OH)2。分子量97.56。蓝色至蓝绿色凝胶或淡蓝色结晶粉末，有毒。相对密度3.37。60～80℃颜色变暗。不溶于冷水，在热水中分解为氧化铜，溶于酸生成二价铜盐，溶于过量浓碱中生成四羟基铜酸盐，溶于浓氨水或氰化钾溶液分别生成深蓝色的二氢氧化四氨合铜 (Ⅱ) 溶液或无色的四氰合铜 (Ⅱ) 酸钾溶液。在搅拌下，向热的铜盐溶液中加入适量氨水，滤出沉淀并用热水充分洗涤后，再用30℃的氢氧化钠溶液浸煮，过滤、真空干燥而得氢氧化铜。用作印染媒染剂、造纸着色剂和作为制备铜盐或人造丝用铜铵溶液的原料。

保护性杀菌剂

氢氧化铜为保护性杀菌剂，该粉剂的颗粒细微，每千克粉剂的粒子量为一般铜剂的3倍，其扩散性和黏附性极佳。因此，在施药后能均匀地黏附在植物表面，与病菌的接触面更大，不易被水冲失，故杀菌作用更强。该制剂在室温下贮存稳定5年以上。

醛与氢氧化铜的反应

脂肪醛有较强的还原性。在碱性条件下，能把新制的氢氧化铜还原为氧化亚铜：

反应中醛被氧化成羧酸，2价铜被还原为1价铜，形成红色氧化亚铜沉淀。甲醛的还原性比其他脂肪醛强，它可将氧化亚铜进一步还原为金属铜。
芳香醛的还原性较弱，不能还原氢氧化铜。因此，这一反应可用于脂肪醛与芳香醛的鉴别，也可用于脂肪醛与酮、醇、羧酸、酯类化合物的鉴别。
醛糖 (如葡萄糖)、α-羟基酮 (如果糖) 也具有较强的还原性，也能把氢氧化铜还原成氧化亚铜。因此所有的单糖和还原性二糖都能发生类似的反应。
葡萄糖分子结构中含有醛基，是一种含醛基的己糖，属于多羟基醛。和氢氧化铜反应时，醛基被氧化成羧基，生成葡萄糖酸、砖红色Cu2O沉淀和水。医院里利用该原理可以检验糖尿病。
上述反应中，氢氧化铜必须是新制的，放置后，结晶颗粒变大，反应不易发生。常用2价铜的配离子代替氢氧化铜，如Cu2+的酒石酸钾钠配离子 (即fe-hling试剂)，和Cu2+的柠檬酸盐配离子 (即benidict试剂)，在碱性介质下，与脂肪醛共热生成氧化亚铜红色沉淀，现象更明显，可用于物质的鉴别和医院中尿糖的检验。

水中溶解度(g/100ml)

每100毫升水中的溶解克数:
1.722×10-6/20℃

化学性质

蓝色或淡蓝绿色凝胶或淡蓝色结晶粉末，相对密度3.368。溶于酸、氨水及碱金属氰化物、碳酸盐、酸式碳酸盐溶液，不溶于水，能被许多有机物质还原，加热则分解。

用途

制铜盐的原料，媒染剂，人造丝，颜料，制着色纸。用作杀菌剂，船底防污漆的组分。

用途

用作分析试剂、媒染剂

用途

用于媒染剂、催化剂、杀菌剂和颜料，并用于染纸张等

用途

制备其他铜盐，催化剂，杀菌剂。

生产方法

铜盐法将可溶性铜盐，如硫酸铜溶液，用氢氧化钠溶液中和，经结晶、分离得氢氧化铜成品。其
CuSO4+2NaOH→Cu(OH)2+Na2SO4

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服- 大鼠 LD50: 1000 毫克/ 公斤

可燃性危险特性

不可燃烧; 火场产生有毒含铜化物烟雾

储运特性

库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

职业标准

TWA 0.1 毫克/ 立方米; STEL 0.4 毫克/ 立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper hydroxide 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  水性介质中含铜前体的高功率超声辅助工艺研究

  摘要：

  研究了水性介质中含铜化合物的超声辅助转变。在15–20°C和55–60°C的温度范围内的水溶液或悬浮液中通过超声处理金属铜粉，其氧化物，氢氧化铜（II）以及一系列不同的可溶和不可溶铜盐。在某些情况下，反应是在有机溶剂，氧化剂和还原剂的存在下以及同时使用时进行的。在几个具有定量产率的系统中获得了球形超细氧化铜（II）颗粒（尺寸为2-7 nm）。在混合物中记录有CuH杂质。建立了导致在超声条件下形成CuO或金属铜纳米颗粒的条件。

  DOI：

  10.1080/15533174.2015.1137033
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 在 aqueous extract of Simarouba glauca, leaves 作用下， 生成 copper hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Green synthesis of CuO nanostructures with bactericidal activities using Simarouba glauca leaf extract

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2020.138062
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-4-苄基-2-唑烷酮 、 苯乙炔 在 水 、 copper hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 100.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-benzyl-3-phenylacetyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  A Green Synthetic Route to Imides from Terminal Alkynes and Amides by Simple Solid Catalysts

  摘要：

  该团队开发了一种原子高效且绿色的合成途径，能够从末端炔烃和酰胺制备高价值的酰亚胺（产率54-92%）。这一新型合成途径包括两个连续反应，即：(i) 已报道的Cu(OH)2催化末端炔烃和酰胺的交叉偶联反应生成炔酰胺；以及(ii) Sn-W混合氧化物催化炔酰胺的区域选择性水合反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.866

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Alkoxycarbonylative Amination of Terminal Allenes Catalyzed by a Spiroketal-Based Diphosphine/Pd(II) Complex
  作者：Jiawang Liu、Zhaobin Han、Xiaoming Wang、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/jacs.5b07764

  日期：2015.12.16

  An enantioselective alkoxycarbonylation-amination cascade process of terminal allenes with CO, methanol, and arylamines has been developed. It proceeds under mild conditions (room temperature, ambient pressure CO) via oxidative Pd(II) catalysis using an aromatic spiroketal-based diphosphine (SKP) as a chiral ligand and a Cu(II) salt as an oxidant and affords a wide range of α-methylene-β-arylamino

  已经开发了末端丙二烯与 CO、甲醇和芳胺的对映选择性烷氧基羰基化-胺化级联过程。它在温和的条件下（室温，环境压力 CO）通过氧化钯（II）催化，使用芳族螺缩酮基二膦（SKP）作为手性配体和铜（II）盐作为氧化剂，并提供广泛的α-亚甲基-β-芳基氨基酸酯（36 个实例），收率良好，具有出色的对映选择性（高达 96% ee）和高区域选择性（支链/线性 > 92:8）。初步的机理研究表明，该反应可能通过丙二烯的烷氧基羰基钯化和胺化过程进行。该协议的合成效用体现在环庚烯融合手性 β-内酰胺的不对称结构中。
• An efficient tRNA cleaver without additional co-reactants at physiological condition
  作者：Fangfang Jian、E. Liu、Zhuangyu Li

  DOI：10.1016/j.bbrc.2018.12.041

  日期：2019.2

  spectroscopic analysis shows a maximum fluorescence-quenching ratio of 0.41 of 1 upon binding to RNA, which gives a binding constant (Kb) of 1.24 × 105 M-1. Cyclic voltammograms of complex 1 attached on the mercaptoethanol (-SH) linked Au electrodes in phosphate buffer solution give a well-defined and quasi-reversible redox couple, indicate complex 1 can efficiently degrade the high-order structure of RNA in

  制备了方形的Cu（II）络合物[Cu（Me-Im）（gly-gly）] H2O 1（Me-Im = 1-甲基-咪唑，gly-gly =甘氨酰甘氨酸），并对其结构进行了表征通过单晶X射线。通过UV-可见光谱，循环伏安法（CV），毛细管电泳（CE）测试复合物1转移RNA的能力。对比光谱分析显示，与RNA结合后，最大荧光猝灭比为0.41，为1，结合常数（Kb）为1.24×105 M-1。磷酸盐缓冲溶液中巯基乙醇（-SH）连接的Au电极上附着的复合物1的循环伏安图给出了定义明确且准可逆的氧化还原对，表明复合物1在生理条件下可以有效降解RNA的高级结构（pH 7.0磷酸盐缓冲溶液，温度为37°C），无需其他共反应物，在113小时内产生的消化系数超过90％。这项针对基于化学核酸酶的强结合的遗传生物大分子降解的研究为在温和条件下对微生物（例如细菌和病毒）进行去污染的新型材料铺平了一条重要途径。
• Preparation and characterization of new transition metal complexes of nitroimidazoles. X-Ray crystal structures of two copper complexes: bis-[(μ-chloro)chloro-bis-(1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole)copper(II)] and dichloro-bis-(2-methyl-s-nitroimidazole)copper(II). First observation of nitro group coordination to the metal ion in these heterocycles
  作者：Norah Barba-Behrens、Ana María Mutio-Rico、Pedro Joseph-Nathan、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81266-8

  日期：1991.1

  extra stability to the complexes. The copper complexes, 1b and 1c, contain six coordinated metal atoms, while 1e is tetrahedral and 1f is a carboxylate-bridged dimer. The other ligand, 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole [metronidazole, HEMNI (2)] forms the complexes Cu(HEMNI)2X2[X = Cl (2a, 2b), Br (2c), OAc (2d)] and Co(HEMNI)2Cl2 (2e). An X-ray crystal structure determination on Cu(HEMNI)2Cl2

  摘要2-甲基-5-硝基咪唑[MNIH，（1）]形成Cu（MNIH）2X2 [X = Cl（1a），Br（1b），NO3（1C），OH（1d）]和Co（MNIH ）2 X 2 [X ＝ Cl（1e），OAc（1f）]。1a的X射线晶体结构显示了扭曲的八面体几何形状，该铜（II）离子通过N（1）键合到两个氯原子和两个硝基咪唑分子上，并且与硝基的一个氧原子具有跨双轴配位作用。这是硝基咪唑衍生物的第一个例子，其中硝基占据一个配位位点。光谱学证据表明，对于化合物1b-1f，金属离子的首选配位点是N（1），相邻的硝基相互作用，为配合物提供了额外的稳定性。铜络合物1b和1c包含六个配位的金属原子，1e是四面体，1f是羧酸酯桥联的二聚体。另一个配体1-（2-羟乙基）-2-甲基-5-硝基咪唑[甲硝唑，HEMNI（2）]形成配合物Cu（HEMNI）2X2 [X = Cl（2a，2b），Br（2c）， OAc（
• Crystal and molecular structures of two dimeric copper(II) fluoroacates. Cu2(FH2CCOO)4(H2O)2and the novel N-disubstituted aminoalcohol compound (Et2NHCH2CH2OH)2 [Cu2(FH2CCOO)4(FH2CCOO)2]
  作者：Kimmo Smolander

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84579-x

  日期：1986.4

  Abstract The crystal and molecular structures of Cu 2 (FH 2 CCOO) 4 (H 2 0) 2 ( I ) and (C 6 H l6 NO) 2 [Cu 2 (FH 2 CCOO) 2 (FH 2 CCOO) 2 ] ( II ) have been determined by three-dimensional X-ray crystallography. The compound I is monoclinic, space group C 2/ c , a = 12.736(4), b = 9.537(3), c = 13.683(4) A, β = 118_09(2)°, and compound II is triclinic, space group P 1 , a = 7.825(5), b = 8.817(7),

  摘要Cu 2（FH 2 CCOO）4（H 2 0）2（I）和（C 6 H 16 NO）2 [Cu 2（FH 2 CCOO）2（FH 2 CCOO）2]的晶体和分子结构（ II）已经通过三维X射线晶体学测定。化合物I为单斜晶，空间群C 2 / c，a = 12.736（4），b = 9.537（3），c = 13.683（4）A，β= 118_09（2）°，化合物II为三斜晶，空间P 1组，a = 7.825（5），b = 8.817（7），c = 12.986（6）A，β= 74.28（5）。β= 86.57（4）和γ= 85.18（6）°。通过直接方法解析结构，并通过级联全矩阵最小二乘方法使用1188和3337个独立反射将其精炼为R值0.032和0.031。两种化合物均由中心对称的双核单元组成，其中两个Cu（II）离子被四个羧基以顺-同步构型桥接，CuCu距离分别为2.674（1）和2
• Lanthanide contraction and anions-controlled dimensional diversity in LnCuNTA (Ln=lanthanide, H3NTA=nitrilotriacetic acid) coordination polymers: crystal structure and magnetic properties
  作者：Qin-De Liu、Song Gao、Jun-Ran Li、Bao-Qing Ma、Qing-Zhong Zhou、Kai-Bei Yu

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)00911-7

  日期：2002.5

  (2–4, 4′–6, and 7–11), as controlled by lanthanide contraction and mixed anions Cl− and ClO4 −, which were found to play a crucial role in the formation and stabilization of this series of LnCu polymers. Temperature-dependent magnetic susceptibilities for 1, 3, 4, 5 and 8 were studied. 1 shows a weak ferromagnetic-like behavior, whereas the others exhibit an overall antiferromagnetic feature.

  摘要合成了一系列具有次氮基三乙酸的镧系元素-铜配位聚合物[LnCuCl（NTA）（H2O）6] ClO4· [LnLa（1），Ce（2），Pr（3），Gd （4，4'），Tb（5）和Dy（6）]和[LnCuCl（NTA）（ ）6] ·3 [LnHo（7），Er（8），Tm（9），Lu （10）和Y（11）]在水溶液中。确定了1、4、4'，8、11的晶体结构，并确定了其他晶体的同构关系。事实证明，它们是多种多样的，范围从1的二维（2D）阵列到三种不同类型（2-4、4'-6和7-11）的一维（1D）链，受控制镧系元素的收缩和混合阴离子Cl-和 -在这一系列LnCu聚合物的形成和稳定中起着至关重要的作用。研究了1、3、4、5和8随温度变化的磁化率。