| 109584-48-7

• CAS: 109584-48-7
• 化学式: C₄HFeO₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 411.365
• InChiKey: SEOXEIKEMQBNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 、 溴甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 五羰基铁
  参考文献：
  名称：

  酰基四羰基铁阴离子的相转移生成：它们在反应性卤化物的相转移羰基化中的作用，以提供羧酸以及对称和不对称的酮

  摘要：

  酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4 –（3）可以在温和的相转移（PT）条件下由五羰基铁和反应性有机卤化物合成；该原位生成的阴离子（3）（R = ARCH 2）在苄基卤的羰基化PT的真正的催化剂，以得到酮或羧酸。

  DOI：

  10.1039/c39860001754
• 作为产物：
  描述：

  disodium tetracarbonylferrate 、 四丁基硫酸氢铵 在 triphenylphosphine 、 NaOH 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 、 tricarbonyl bis(triphenylphosphine) iron 、 tetracarbonyl(triphenylphosphine)iron 、
  参考文献：
  名称：

  叶立德加合物（CO）4 F-eCH 2 P + Ph 3，八羰基（μ-亚甲基）二铁μ-CH2 Fe 2（CO）8和酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4的轻度相转移合成-与从Fe（CO）5瞬时生成Fe（CO）4 2-二价阴离子一致

  摘要：

  的Fe（CO）的添加5氮气或一氧化碳气氛到CH下2 XY / H 2 O相转移系统（X，Y氯，溴; 1中号NaOH和卜4 Ñ + HSO 4 -加入）之前后PPh 3的引入有效地产生了ylide加合物（CO）4 F-eCH 2 P + Ph 3。在不存在的PPH 3，（X溴，Y氯，溴）的亚甲基桥连络合物μ-CH 2的Fe 2（CO）8在高收率获得。在存在反应性氯化物RCl（RCH 2 C6 H 5，CH 2 CO 2 -t-Bu，CH 2 CN，CH 2 CH = CHC 6 H 5），CO压力（10个大气压）（XYCl），酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4 -以四丁基铵盐（可溶于有机溶剂）高收率获得。如果Fe（CO）5由HFE（CO）代替4 -阴离子没有反应，而所提到的产物引入预制的二价阴离子的Fe（CO）之后形成4 2-进入PT系统。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85430-0

文献信息

• Ligand substitution processes on carbonylmetal derivatives. 1. Reaction of tetracarbonylhydridoferrates with phosphines
  作者：J. J. Brunet、G. Commenges、F. B. Kindela、D. Neibecker

  DOI：10.1021/om00039a045

  日期：1992.3

  Ligand substitution processes on KHFe(CO)4 (1) have been demonstrated for the first time by reaction with various phosphines (2 equiv). The reaction times and the nature of the reaction products strongly depend on (i) the nature of the solvent, (ii) the cone angle of the phosphine, and (iii) the reaction conditions. In protic media (e.g. EtOH), phosphines with small cone angles (P(n-Bu)3, PMe2Ph) react with 1 below room temperature to give the newly characterized H2Fe(CO)2(PR3)2 in good yield, whereas phosphines with larger cone angles react only at higher temperature and afford the disubstituted Fe(CO)3(PR3)2 derivatives in quantitative yield. In aprotic medium (THF), phosphines (P(n-Bu)3, PPh3) react only slowly with 1 at room temperature but do so at reflux temperature to yield K2Fe(CO)4 (50%) and bis- or tris-(phosphine)carbonyliron derivatives. The reaction mechanism involves the formation of a monosubstituted K+[HFe(CO)3(PR3)- derivative with a rate strongly dependent on the Tolman cone angle of the phosphine. In THF, this basic hydrido carbonyl anion reacts with 1 to yield K2Fe(CO)4 and H2Fe(CO)3(PR3). The latter further reacts to give bis- or tris(phosphine)carbonyliron derivatives. In ethanol, the monosubstituted K+[HFe(CO)3(PR3)]- derivative is protonated to give the neutral dihydride H2Fe(CO)3(PR3), which, depending on the reaction conditions, is converted either to H2Fe(CO)2(PR3)2 by CO substitution (at low temperature) or to Fe(CO)3(PR3)2 by H-2 elimination (at higher temperature). For phosphines exhibiting small cone angles, the disubstituted dihydride may react further with an excess of phosphine to yield the trisubstituted Fe(CO)2(PR3)3 derivative in good yield.