| 94606-68-5

• CAS: 94606-68-5
• 化学式: C₂₃H₁₇FeO₄P
• 分子量: 444.206
• InChiKey: GVUVHCHANIVEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  disodium tetracarbonylferrate 在 二氯甲烷 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  由五羰基铁和二氯甲烷温和相转移合成羰基铁（CO）4 FeCH 2 P（C 6 H 5）3：瞬时生成四羰基高铁酸根阴离子Fe（CO）4 2-的证据

  摘要：

  通过在以下条件下将五羰基铁引入以下相转移体系中，可以快速生成酰化加合物（CO）4 FeCH 2 P（C 6 H 5）3（I）（以及（CO）4 FeP（C 6 H 5）3）。氮：CH 2 Cl 2 / P（C 6 H 5）3；H 2 O / NaOH 1 M，Bu 4 N + 2，SO 4 2-－ I的产生通过四羰基高铁酸根阴离子Fe（CO）的瞬时生成4 2-，与二氯甲烷反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87080-7

文献信息

• The mild phase transfer syntheses of the ylide adduct (CO)4eCH2Ph3, the octacarbonyl(μ-methylene)diiron μ-CH2Fe2(CO)8, and acyl tetracarbonyliron anions RCOFe(CO)4− are consistent with the transient generation of the Fe(CO)42− dianion from Fe(CO)5
  作者：Hervé ds Abbayes、Jean-Claude Clement、Pascale Laurent、Jean-Jacques Yaouanc、Guy Tanguy、Berndt Weinberger

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85430-0

  日期：1989.1

  CH2CO2-t-Bu, CH2CN, CH2CHCHC6H5) under CO pressure (10 atm) (X  Y  Cl), the acyltetracarbonyl iron anions RCOFe(CO)4− were obtaiend as tetrabutylammonium salts (soluble in the organic solvent) in high yields. When Fe(CO)5 was replaced by the HFe(CO)4− anion there was no reaction, whereas the products mentioned were formed after introduction of the preformed dianion Fe(CO)42− into the PT system.

  的Fe（CO）的添加5氮气或一氧化碳气氛到CH下2 XY / H 2 O相转移系统（X，Y氯，溴; 1中号NaOH和卜4 Ñ + HSO 4 -加入）之前后PPh 3的引入有效地产生了ylide加合物（CO）4 F-eCH 2 P + Ph 3。在不存在的PPH 3，（X溴，Y氯，溴）的亚甲基桥连络合物μ-CH 2的Fe 2（CO）8在高收率获得。在存在反应性氯化物RCl（RCH 2 C6 H 5，CH 2 CO 2 -t-Bu，CH 2 CN，CH 2 CH = CHC 6 H 5），CO压力（10个大气压）（XYCl），酰基四羰基铁阴离子RCOFe（CO）4 -以四丁基铵盐（可溶于有机溶剂）高收率获得。如果Fe（CO）5由HFE（CO）代替4 -阴离子没有反应，而所提到的产物引入预制的二价阴离子的Fe（CO）之后形成4 2-进入PT系统。
• A mild phase transfer synthesis of the μ-methylenebis-(tetracarbonyliron) complex μ-CH2Fe2(CO)8 from iron pentacarbonyl and dibromomethane
  作者：Guy Tanguy、Jean-Claude Clement、Hervé des Abbayes

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80379-5

  日期：1986.10

  The bridged methylene complex μ-CH2Fe2(CO)8 (2) can be readily generated by slowly introducing iron pentacarbonyl into a CH2Br2; H2O/NaOH (1 M); Bu4N+2 SO42− phase transfer system under a carbon monoxide atmosphere. The formation of 2 involves transient generation of the tetracarbonyl ferrate dianion Fe(CO)42−, followed by a fast reaction of this with dibromomethane.

  桥连的亚甲基复杂μ-CH 2的Fe 2（CO）8（2）可以通过慢慢引入五羰基铁可容易地生成到CH 2溴2 ; H 2 O / NaOH（1 M）; 一氧化碳气氛下的Bu 4 N + 2 SO 4 2-相转移体系。2的形成涉及四羰基高铁酸二价阴离子Fe（CO）4 2-的瞬时生成，然后与二溴甲烷快速反应。