Arsanylium | 119521-35-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: Arsanylium
• CAS: 119521-35-6
• 化学式: AsH₂
• 分子量: 76.9375
• InChiKey: SVZSKDKRFCIVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  arsenic 以 gas 为溶剂， 生成 氢气 、 Arsanylium 、 砷化氢 、 、 Trihydridoarsenic(.1+)
  参考文献：
  名称：

  电子激发的 AsH3 中激光控制的解离和电离途径

  摘要：

  描述了涉及 193 nm AsH3 激发的实验。在光解和探针激光发射之间的延迟≥25 ns 时，通过 Lyman-α 的双频双光子电离 (121.6 nm+364.7 nm) 检测产物 H 原子。然而，光解和“探测”光束在时间上重叠使电离与解离完成。得到的 AsH+x 信号显示出对近紫外频率的显着依赖性，并且 AsH+x 峰伴随着 H 原子信号的下降。延迟和近紫外频率控制了不同途径之间的竞争，整体效应既容易诱发又是宏观的。可以在半导体材料的光辅助生长中找到应用。

  DOI：

  10.1063/1.99254

文献信息

• Laser‐controlled dissociation and ionization pathways in electronically excited AsH₃
  作者：B. Koplitz、Z. Xu、C. Wittig

  DOI：10.1063/1.99254

  日期：1988.3.14

  the firing of photolysis and probe lasers, product H atoms are detected by two‐frequency, two‐photon ionization (121.6 nm+364.7 nm) via Lyman‐α. However, temporally overlapping the photolysis and ‘‘probe’’ beams enables ionization to complete with dissociation. The resulting AsH+x signal displays a marked dependence on the near‐UV frequency, and AsH+x peaks are accompanied by dips in the H‐atom signal

  描述了涉及 193 nm AsH3 激发的实验。在光解和探针激光发射之间的延迟≥25 ns 时，通过 Lyman-α 的双频双光子电离 (121.6 nm+364.7 nm) 检测产物 H 原子。然而，光解和“探测”光束在时间上重叠使电离与解离完成。得到的 AsH+x 信号显示出对近紫外频率的显着依赖性，并且 AsH+x 峰伴随着 H 原子信号的下降。延迟和近紫外频率控制了不同途径之间的竞争，整体效应既容易诱发又是宏观的。可以在半导体材料的光辅助生长中找到应用。