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1,2,4,5-tetrathiane | 291-22-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-tetrathiane
英文别名
——
1,2,4,5-tetrathiane化学式
CAS
291-22-5
化学式
C2H4S4
mdl
——
分子量
156.318
InChiKey
VXTWQLLUXWBOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    130-133 °C (sublm)(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    272.6±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.693 (est)
  • 物理描述:
    Solid
  • 保留指数:
    1310;1318

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:875aded7e68620c1860c4002ad9dfc4c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,5-tetrathiane 在 sodium tetrasulfide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以30%的产率得到香菇素
    参考文献:
    名称:
    A Novel Method for the Generation of Thial S-Sulfides from 2,4,6-Trisubstituted 5,6-Dihydro-1,3,5-dithiazines
    摘要:
    用 NCS 或 NBS 处理 2,4,6-三取代的 5,6-二氢-1,3,5-二噻嗪可得到高活性的硫代 S 硫化物,这些硫化物经过二聚反应可得到相应的 1,2,4,5-四噻烷。这些产物经 Ph3P、KCN 或 Na2S4 处理后,还可选择性地转化为天然环状多硫化物、1,2,4-三硫环戊烷和 1,2,3,5,6-五硫环戊烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1988.1517
  • 作为产物:
    描述:
    二巯基甲烷氧气二氯硅烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以70.3 g的产率得到1,2,4,5-tetrathiane
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL AND OPTICAL MATERIAL USING THE SAME
    摘要:
    本发明提供了一种用于光学材料的组合物,其中该组合物包含由式(1)代表的环化合物(a)、环硫化物化合物(b)和硫(c),其中在用于光学材料的组合物中,环化合物(a)的含量在5-70质量%范围内,环硫化物化合物(b)的含量在20-90质量%范围内,硫(c)的含量在1-39质量%范围内。(在该式中,X代表S、Se或Te。a至f=0至3,8≥(a+c+e)≥1,8≥(b+d+f)≥2,且(b+d+f)≥(a+c+e)。)该用于光学材料的组合物具有高折射率作为光学特性,并具有足够的耐热性和良好的脱模特性。
    公开号:
    US20180127549A1
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文献信息

  • Changes in the Key Aroma Compounds of Raw Shiitake Mushrooms (<i>Lentinula edodes</i>) Induced by Pan-Frying As Well As by Rehydration of Dry Mushrooms
    作者:Philipp C. Schmidberger、Peter Schieberle
    DOI:10.1021/acs.jafc.0c01101
    日期:2020.4.15
    degradation products of the fatty acid, but it could be proven for the first time that the ketone is not formed by an oxidation of the alcohol. After pan-frying, 42 odor-active compounds appeared among which 3-hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one (savory), 1,2,4,5-tetrathiane (burnt, sulfury), 4-hydroxy-2,5-dimethylfuran-3(2H)-one (caramel-like), phenylacetic acid (honey-like), 3-(methylthio)-propanal
    对来自香菇的提取物/馏出物进行的香气提取物稀释分析(AEDA)应用显示32种气味,其中3-(甲硫基)丙醛(煮熟的马铃薯),1-辛烯-3-酮和1-辛烯-3-醇(均为蘑菇状)具有最高的风味稀释度(FD)因子。用原始香菇组织和13 C 18亚油酸或2 H 4 -1-辛烯-3-醇进行同位素富集实验,证实1-辛烯-3-醇和1-辛烯-3-酮均为直接降解产物脂肪酸,但首次证明酮不是由醇的氧化形成的。煎炸后,出现42种气味活性化合物,其中3-羟基-4,5-二甲基呋喃-2(5 H)-一(咸),1,2,4,5-四硫烷(燃烧,硫磺),4-羟基-2,5-二甲基呋喃-3(2 H)-一(焦糖状),苯乙酸(蜂蜜-如),3-(甲硫基)-丙醛和反式-4,5-环氧-(E)-2-癸烯(金属)显示出最高的FD因子。为了更深入地了解其香气的贡献,通过稳定的同位素稀释法对生香菇中的19种主要香精进行定量,而在香菇中对21种主要香精进
  • Cyclic polysulphides from Parkia speciosa
    作者:R. Gmelin、R. Susilo、G.R. Fenwick
    DOI:10.1016/0031-9422(81)83085-3
    日期:1981.1
    Abstract Five polysulphides have been isolated from Parkia speciosa . The structures of four of these have been established as 1,2,4-trithiolane, 1,2,4,6-tetrathiepane, 1,2,3,5,6-pentathiepane (lenthionine) and 1,2,4,5,7,8-hexathionane. A further product has been tentatively assigned either the 1,2,4,6,7- or 1,2,4,5,7-pentathiocane structure.
    摘要 从 Parkia speciosa 中分离到了 5 种多硫化物。其中四种的结构已确定为 1,2,4-三硫杂环戊烷、1,2,4,6-四硫杂环庚烷、1,2,3,5,6-戊硫杂环庚烷(lenthionine)和 1,2,4,5 ,7,8-六硫杂环己烷。另一种产品已初步指定为 1,2,4,6,7- 或 1,2,4,5,7- 五硫烷结构。
  • COMPOSITION FOR OPTICAL MATERIAL AND OPTICAL MATERIAL USING THE SAME
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:US20180127549A1
    公开(公告)日:2018-05-10
    The present invention provides a composition for an optical material containing a ring compound (a) represented by formula (1), an episulfide compound (b), and sulfur (c), wherein the content of the ring compound (a) in the composition for an optical material is in the range of 5-70 mass %, the content of the episulfide compound (b) is in the range of 20-90 mass %, and the content of the sulfur (c) is in the range of 1-39 mass %. (In the formula, X represents S, Se or Te. a to f=0 to 3, 8≥(a+c+e)≥1, 8≥(b+d+f)≥2, and (b+d+f)≥(a+c+e).) This composition for an optical material has a high refractive index as an optical characteristic, and has sufficient heat resistance and good mold release characteristics.
    本发明提供了一种用于光学材料的组合物,其中该组合物包含由式(1)代表的环化合物(a)、环硫化物化合物(b)和硫(c),其中在用于光学材料的组合物中,环化合物(a)的含量在5-70质量%范围内,环硫化物化合物(b)的含量在20-90质量%范围内,硫(c)的含量在1-39质量%范围内。(在该式中,X代表S、Se或Te。a至f=0至3,8≥(a+c+e)≥1,8≥(b+d+f)≥2,且(b+d+f)≥(a+c+e)。)该用于光学材料的组合物具有高折射率作为光学特性,并具有足够的耐热性和良好的脱模特性。
  • A Novel Method for the Generation of Thial S-Sulfides from 2,4,6-Trisubstituted 5,6-Dihydro-1,3,5-dithiazines
    作者:Yuji Takikawa、Takahiro Makabe、Naoyuki Hirose、Takamichi Hiratsuka、Ryuji Takoh、Kazuaki Shimada
    DOI:10.1246/cl.1988.1517
    日期:1988.9.5
    Treatment of 2,4,6-trisubstituted 5,6-dihydro-1,3,5-dithiazines with NCS or NBS afforded highly reactive thial S-sulfides, which underwent dimerization to give the corresponding 1,2,4,5-tetrathianes. The products were also selectively converted into naturally-occurring cyclic polysulfides, 1,2,4-trithiolanes and 1,2,3,5,6-pentathiepanes, by treatment with Ph3P, KCN, or Na2S4.
    用 NCS 或 NBS 处理 2,4,6-三取代的 5,6-二氢-1,3,5-二噻嗪可得到高活性的硫代 S 硫化物,这些硫化物经过二聚反应可得到相应的 1,2,4,5-四噻烷。这些产物经 Ph3P、KCN 或 Na2S4 处理后,还可选择性地转化为天然环状多硫化物、1,2,4-三硫环戊烷和 1,2,3,5,6-五硫环戊烷。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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溶剂
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